Как живется людям с ограниченными возможностями в Словацкой Республике, узнала корреспондент «IP», побывав в этой стране.
В Словакии проживает около 0,5 млн людей, имеющих статус инвалида. Это примерно 10% от всего населения. Однако, как отметила председатель Словацкой ассоциации людей с мышечной дистрофией Андреа Мадунова, точной цифры граждан с ограниченными возможностями назвать невозможно, поскольку у них в стране принят Закон об охране личной информации.

«Мы такие же люди, только немного другие»

Инвалид-колясочник Сильвия трижды в неделю ездит в спортзал на тренировки

Как рассказали в Ассоциации, которая на сегодняшний день объединяет 550 человек, главная задача их организации – пропаганда независимого образа жизни.

«Мы – пример того поколения, которое одной ногой находится в прошлом, когда приходилось жить в четырех стенах дома, один на один со своей бедой, – признается консультант организации, инвалид-колясочник Тибор Кобол. – Другой же ногой наше поколение находится в совершенно ином времени: мы учимся жить самостоятельно.

Своим примером мы демонстрируем, что «новая» жизнь – это тот путь, по которому люди могут обратно интегрироваться в общество и стать его полноценной частью».

По словам Тибора, раньше общественность воспринимала людей с какими-то физическими особенностями как нечто чуждое. «Некоторые и вовсе считали, что у человека с видимыми физическими обязательно есть и умственные недостатки, проще говоря – у него проблемы и с головой, – объясняет он. – Сегодня все по-другому: поменялось представление о нас, о наших возможностях. Мы такие же люди, только немного другие».

Как признается Тибор, еще несколько десятков лет назад на улицах Словакии редко можно было увидеть людей в инвалидных колясках. «Мы находились в своем, закрытом для других, мире. Однако времена меняются: каждый из нас начал осознавать, что он не один, что есть еще много таких же – с такими же заболеваниями, с такими же проблемами, – рассказал он. – Осознав это, мы перестали прятаться в своих квартирах и вышли на улицы. Нужно лишь было поверить в себя, а это самое трудное. Сейчас наша цель жизни — независимость».

Сегодня жители Словакии с ограниченными возможностями ведут активный образ жизни. Тем более что благодаря многим факторам человек с инвалидностью в этой стране может присутствовать в социуме на равных с остальными – не имеющими ограничений.

«Напоминаем депутатам, что мы – их избиратели»

председатель Словацкой ассоциации людей с мышечной дистрофией Андреа Мадунова считает, что люди с ограниченными возможностями обязаны бороться за свои права

Каждый человек обязан бороться за свои права, люди с ограниченными возможностями – не исключение, считают члены Словацкой ассоциации людей с мышечной дистрофией.

«То, что у нас есть права, мы начали осознавать постепенно, лишь начав активно бороться за них. А когда, объединившись, мы показали, что нас много и мы сила, общество, принимая тот или иной законопроект или открывая новые учреждения, стало учитывать наши потребности, – рассказала Андреа Мадунова. – Так постепенно мы добились повышения пособий, начала мероприятий по устранению «барьеров», устранения проблем с трудоустройством».

Политики, по словам членов Ассоциации, в последнее время также начали более активно работать с организациями, объединяющими людей с ограниченными возможностями. «Политики «вдруг» увидели, что таких людей как мы – 10%, – отметил Тибор Кобол. – И ведь это все избиратели, голоса которых могут помочь им попасть в парламент».

Не случайно люди с ограниченными возможностями сегодня все чаще стали привлекаться в качестве ведущих различных семинаров и тренингов, а также в качестве экспертов, советников и консультантов. «Мы изучаем законопроекты, которые планируется принять, и вносим свои замечания и предложения, которые касаются непосредственно таких людей, как мы. Обращаемся в министерства с просьбой исключить из их решений пункты, которые направлены против нас. Таким образом, мы не сидим сложа руки, а активно отстаиваем свои интересы», – пояснила Андреа Мадунова.

Личные ассистенты, или Прогрессивное пособие

Добраться до школы Александре помогает индивидуальный помощник

В Словакии существует такое понятие, как личный ассистент инвалида. Каждый человек с ограниченными возможностями получает от государства денежное пособие, которое позволяет ему нанять индивидуального помощника (сиделку).

Личным ассистентом может быть кто-то из родственников или специально обученный человек. Час работы помощника стоит в Словацкой Республике 2,64 евро. «Подавая заявление на пособие, позволяющее нанять ассистента, человек указывает, как часто ему понадобится помощь, – пояснила инвалид-колясочник Сильвия. – И государство, исходя из этого, рассчитывает годовой «пакет часов ассистирования». В каждом случае он индивидуален, и размер пособия, соответственно, у каждого разный».

По мнению членов Словацкой ассоциации людей с мышечной дистрофией, благодаря этому пособию люди с ограниченными возможностями не просто стали «видны», но и могут вести активный образ жизни. Наверное, поэтому это пособие нередко называют прогрессивным. «Оно дает человеку независимость, помогает ему самостоятельно принимать решения относительно своей жизни», – пояснила Андреа Мадунова.

В профподготовке ориентация на современные требования

Инвалиды в Словакии: “Цель жизни – независимость”

В Братиславе существует целый Центр для людей, имеющих статус инвалида. Центр включает в себя профессиональную школу (училище) для детей и молодежи с ограниченными возможностями, интернат для проживания и центр трудовой реабилитации.

В учебном заведении получают профессию 150 человек в возрасте от 15 до 32 лет (допустимый максимальный возраст учащихся – 45 лет). На базе трех лет обучения готовят техническо-административных работников, ювелиров, библиотекарей, электромехаников. На базе 4 лет – косметологов и механиков компьютерных сетей.

Обучение умению свободно пользоваться компьютером – одно из главных составляющих образовательного процесса в профессиональной школе для детей и молодежи с ограниченными возможностями в Братиславе.

Раньше, как призналась одна из педагогов, в школе также готовили швей, однако так как сегодня данная профессия не востребована на рынке труда, эту специальность убрали. «Ориентируемся в первую очередь на современные требования: сегодня работодателю нужны специалисты со знанием компьютера, электромеханики», – пояснила она.

При поступлении в учебное заведение учащиеся не сдают никаких вступительных экзаменов, определение специальности осуществляется лишь на основе медицинских показаний.

Проблемы тоже есть

Конечно, при всей радужности жизни словацких инвалидов есть у них и проблемы. Одна из них – общественный транспорт. К примеру, в Братиславе только на отдельных линиях ездят автобусы, приспособленные для перевозки инвалидов-колясочников, а в некоторых городах такого транспорта еще и вовсе нет. Существуют и другие «барьеры»: в некоторых зданиях не приспособлены входы, отсутствуют пандусы, нет специально оборудованных туалетов.

Кроме того, как отмечают люди с ограниченными возможностями, из-за высокого уровня безработицы не все инвалиды могут трудоустроиться. Согласитесь, знакомые и для белорусских людей с ограниченными возможностями проблемы. Однако из увиденного мной в Словакии, можно сделать вывод, что отношение власти и общества к проблемам инвалидов у них и нас разнятся, и очень.

«Мечтаю о собственном доме и собаке»

Игра с мячом для 17-летней Александры не столько обязательное упражнение, сколько приятное времяпрепровождение

Одна из первокурсниц техническо-административного факультета профессиональной школы для детей и молодежи с ограниченными возможностями – 17-летняя Александра – инвалид с детства. Воспитывалась в интернате, а в этом году поступила в школу, куда приезжает в сопровождении личного ассистента.

Несмотря на свое заболевание, которое приковало ее к инвалидному креслу, Александра – оптимист по натуре, любитель пошутить и посмеяться. «Мне ничего не остается, как шутить над собой. Я понимаю, что ничего изменить нельзя, так чего расстраиваться?» — недоумевает она.

На коляске девушка передвигается так быстро, что я на своих двоих с трудом поспеваю за ней. «Да ты просто Шумахер!» – говорю ей комплимент, а в ответ слышу заливистый смех.

Александра очень общительная, любит узнавать что-то новое, но, как отмечают педагоги и ее личный ассистент, непоседлива. «Мне все нравится здесь, единственное, чего я терпеть не могу, – это однообразия. Сидеть и делать что-то одно и то же – это такая тоска», – с улыбкой говорит она.

Девушка любит играть с маленькими детьми. Признавшись в этом, Александра на несколько секунд умолкает, а потом шепотом сообщает: «У меня нет родителей и семьи. Я играю с детьми из интерната».

На мой вопрос, о чем она мечтает, девушка думала долго. После длительной паузы Александра с улыбкой произнесла: «Мне хотелось бы выздороветь, но я знаю, что это невозможно. Поэтому моя мечта, наверное, кому-то покажется самой обычной: я мечтаю о собственном доме и собаке. Надеюсь, что все мои мечты сбудутся».

Прощаясь с Александрой, я, заразившись энергией и оптимизмом этой хрупкой, но мужественной девушки, не только мысленно пожелала ей исполнения всех ее желаний, но и поблагодарила за возможность увидеть и оценить свою жизнь.

http://intex-press.by/ru/906/society/10165/

Министр отметил, что получение профессии людьми с особенностями в развитии — серьезная проблема и здесь должны быть взаимосвязаны и умения самого обучающегося, и возможности его родителей, и медицинские показания, и предложения со стороны заказчиков кадров.

Маскевич подчеркнул, что решать эту проблему нужно сообща, но чтобы детям и их родителям было легче ориентироваться в возможностях рынка труда, в Беларуси необходимо составить обновленный перечень профессий и специальностей для абитуриентов с особенностями в развитии. Это будет способствовать более успешной социализации выпускников. Сейчас есть возможность получить рабочую специальность для строительной, сельскохозяйственной отраслей, садово-паркового строительства.

http://naviny.by/

Первая часть:

На прошлой неделе человек с церебральным параличом был вынужден сойти с самолёта, а женщину-колясочницу поднимали четверо мужчин и отказали ей в кресле для прохода между рядами и в использовании подъёмника.

Весь инвалидный сектор Индии выразил возмущение, недовольство и гнев. Этому вопросу было посвящено много видеоматериалов и газетных публикаций.

Мы в DNIS очень внимательно отслеживали освещение этого случая, электронные сообщения, сообщения в Твиттере и т.д. И были разочарованы. Будучи чисто правозащитной организацией, мы осведомлены о некоторых случаях, о которых не сообщали, так как нам пишут люди в поисках помощи.

Некоторые случаи предаются гласности в зависимости от человека, который был дискриминирован. К сожалению, после каждого такого инцидента происходит много шума, который пропадает всего через несколько недель и даже дней. Мы вряд ли когда-либо видели конкретный результат после всего этого произвола. Мы не в состоянии взглянуть на ПРОБЛЕМУ и сосредоточиться на ЧЕЛОВЕКЕ.

Инвалидный сектор должен на этот раз предпринять все усилия, чтобы довести кампанию до её логического завершения.

Нижеприведённое мнение Джо Чопры - первое с момента этих последних инцидентов, в котором кто-то попал в самую точку и взглянул на более широкую проблему.

--
Отдел коммуникации:
Национальный центр содействия занятости инвалидов (NCPEDP)
A -77, South Extension Part II
New Delhi - 110 049, India
Тел.: 91-11-26265647 / 26265648
Веб-сайты: www.ncpedp.org и www.dnis.org

--------------------------------------------------------------------------------

Вторая часть: Сделать наши небеса инклюзивными

ДЖО ЧОПРА

Эпизод с Джиджей Гош приводит ещё один аргумент в пользу инклюзивного образования в наших школах.

Джиджа Гош, будучи вынужденной высадиться с рейса компании "Спайс-Джет", за который она заплатила и на который её уже посадили, является ещё одним блестящим свидетельством в пользу того, почему школы Индии должны быть инклюзивными.

У Джиджи церебральный паралич. Её речь может быть трудно понять и ей требуется помощь с багажом. Она также возглавляет отдел адвокатирования в одном из лучших институтов Индии — в Индийском институте церебрального паралича (IICP) в Калькутте. Она высоко образована, имеет учёные степени по социальной работе, одну из них от Лидского Университета в Великобритании, и много путешествовала по работе и для удовольствия.

Но в то воскресенье Джиджа натолкнулась на глубоко укоренившееся невежество и опасение в лице пилота по имени Утпрабх Тивари. Капитан Тивари, который явно никогда не посещал инклюзивную школу и не имеет ни малейшего представления о разнообразных возможностях и ограничениях, присутствующих в человеческой расе, увидел пассажирку, о которой не имел понятия.

В его мире — и вы не можете осуждать его, ибо он сам жертва ограничения — Джиджа Гош была неизвестной величиной и потенциальной угрозой безопасности его рейса. Он повёл себя так, как считал нужным, учитывая свои обязанности, и его можно только пожалеть. Он, вероятно, знал, как летать на реактивном самолёте, но ему не хватало самого основного понимания человеческого развития, разнообразия, способов передвижения, адаптации, решимости и мужества.

Нет места для различия

К сожалению для всех нас, у капитана Тивари такое же образование, какое получает большинство детей в Индии: оно было, судя по результатам, узким, ограниченным и очень традиционным. Это было образование, которое учит детей, что все должны выглядеть и действовать одинаково.

Потому что индийское образование эксклюзивно. Детям с инвалидностью рады только на бумаге. Спросите любого родителя ребёнка с особыми потребностями. Спросите любого взрослого, который стал жертвой системы. Спросите Джиджу Гош.

Включение детей с особыми нуждами в общие классы - это не только их конституционное право, это единственный возможный способ создать тот мир, в котором мы все хотим жить.

Обычные дети, которые растут в инклюзивных классах, узнают — по меньшей мере — что инвалидности нечего бояться. Они учат, что люди могут выглядеть по-разному, однако несмотря на это могут быть их друзьями. Что человек, который не может говорить, всё равно может общаться. Что вы не можете судить о книге по её обложке и что у всех есть свои достоинства и недостатки.

Дети с особыми потребностями, которые растут в инклюзивных классах, учатся иметь более высокие ожидания в отношении своей жизни. Они перестают извиняться за свои различия и начинают позволять себе мечтать о своём будущем, а не страшиться его. Они начинают видеть в своих одноклассниках друзей и союзников, а не потенциальных мучителей. Они обнаруживают, что мир - это не холодное и враждебное место, а место, где люди поддерживают и помогают друг другу.

Давайте проиграем заново историю Джиджи Гош, на этот раз с пилотом, который посещал инклюзивную школу — прямо с детсадовского возраста. Там в его классе была девочка с синдромом Дауна и мальчик на класс старше его, у которого был церебральный паралич. Ещё был парнишка, который был умнее их всех и который мог рассказать вам всё, что вы хотели знать о динозаврах. Позже оказалось, что у него был аутизм, но тогда никто об этом не знал и не обращал на это внимания.

И вот у кабины самолёта стоит пилот, приветствуя пассажиров, садящихся на борт. Он видит Джиджу, спускающуюся по посадочному трапу, и узнаёт характерную для ДЦП походку. Его сердце немного вздрагивает, вспоминая первого друга, который когда-либо у него был, с ДЦП — Рошана из первого класса — и он ещё раз широко улыбается Джидже, приветствуя её на рейсе № 803 до Гоа.

“Добро пожаловать на борт!”, - говорит он. - “Можем ли мы предложить вам помощь?”. Он проверяет её посадочный талон и видит, что её сажают далеко позади в 35-м ряду. Хотя в обязанности пилота не входит рассаживание по местам, он просит старшую стюардессу посмотреть, может ли она найти место поближе к передней части, чтобы Джидже не пришлось идти так далеко. “В бизнес-класс, если будет нужно”, - добавляет он тихо.

Незабываемое

Звучит неправдоподобно? Я никогда не забуду ирландского стюарда на рейсе "Британских авиалиний" из Дели в Лондон, который помогал мне сесть на борт с моей дочкой Мой-Мой, у которой серьёзные особые нужды — когда он вёл нас к нашим местам в эконом-классе, он заметил, что у неё течёт слюна, и, ни минуты не колеблясь, он вытер ей подбородок. Усадив нас на наши места, он сказал: “Не думаю, что вам здесь будет удобно. Позвольте мне взглянуть, что я могу сделать”. Через несколько мгновений он вернулся и перевёл нас в бизнес-класс.

Мужчина, сидящий рядом с нами, который заплатил немалые деньги за своё шикарное место, мог возразить или, по крайней мере, заставить нас почувствовать себя неловко и нежеланными, но вместо этого он делал всё возможное, чтобы помочь нам, в том числе присматривал за Мой, когда я выходила в туалет.

У стюарда, как я выяснила позднее, была младшая сестра с особыми нуждами. А мой сосед посещал инклюзивную школу.

Капитан Утпрабх Тивари не родился с желанием дискриминировать Джиджу Гош. Он этому научился.

Хотите изменить мир? Начните с обучения детей.

Автор является исполнительным директором расположенного в Дехрадуне Фонда Латики Рой, работающего с людьми с особыми потребностями. E-mail: jo@latikaroy.org.

http://www.thehindu.com/arts/magazine/article2931621.ece

Подготовил и перевёл Данила Владомирский

http://beloi.by/

-- Звонки на благотворительную телефонную линию помогут собрать средства на приобретение подъемных механизмов для подъездов жилых домов, -- поясняет руководитель Ассоциации инвалидов-колясочников Евгений Шевко. -- Каждый из них стоит от 50 до 100 млн. рублей в зависимости от модификации и количества ступеней, которые нужно преодолеть.

Пока в Беларуси только один человек в коляске из десяти может свободно выбраться из дома. Организаторы рассчитывают, что в случае успеха акции государство не сможет проигнорировать их инициативу и начнет действовать в нужном для инвалидов –колясочников направлении. Когда в городе строятся пандусы, это хорошо, но пора подумать и о том, что прежде чем добраться до магазина, человек должен выйти из дома.

-- Эта проблема не решена даже на уровне законодательства, -- уверяет Евгений Шевко. – По существующим строительным нормам жилые дома не обязательно приспосабливать для людей с инвалидностью. В результате человек в коляске не может качественно пользоваться ни подъездом, ни жилищем.

По различным подсчетам в Беларуси от 20 до 22 тысяч человек передвигаются на коляске. Однако нельзя назвать эти цифры точными.

-- Не хотят чиновники делиться информацией, -- говорит Шевко. -- Думаю, что это связано с тем, что после обнародования статистики неминуемо возникнет вопрос о качестве жизни колясочников. Например, в Беларуси заявляются цифры относительно трудоустройства инвалидов. Однако при этом не говорится, что среди трудоустроенных практически нет колясочников, которые просто-напросто не могут выбраться из дома. Безусловно, за последние десятилетия с началом формирования безбарьерной среды, а также с появлением Интернета, который позволяет работать дистанционно, их жизнь стала лучше. Однако мы по-прежнему говорим о ненадлежащем качестве услуг, которые оказываются инвалидам.

Сейчас Ассоциация лоббирует включение в список средств для социальной реабилитации приспособлений для рук. Много таких колясочников, у которых не работают не только ноги, но и пальцы рук. Это означает, что люди самостоятельно не могут застегнуть пуговицу, есть. Между тем в мире давно придуманы приспособления, которые позволяют значительно облегчить жизнь в таких случаях.

Характерно, что приспособления, как отмечает Евгений Шевко, «незатейливые, не дорогие, но значительно облегчают жизнь». Например, ложка имеет отличную от обычной изогнутость черенка. А для того, чтобы застегнуть пуговицу, используется металлическая проволока, изогнутая специальным образом. Другое дело, что в Беларуси такие приспособления не производятся. Однако если бы они предоставлялись инвалидам, у людей с травмами рук (не только колясочников) качество их жизни было бы значительно выше.

-- Я смотрю на колясочника как на человека, который должен приносить пользу обществу. Думаю, что все инициативы государства должны быть направлены на то, чтобы вовлечь человека в общественную жизнь, чтобы он не был иждивенцем. В государстве же иной подход – помогать, опекать, тем самым часто лишать колясочника возможности самореализации, -- подчеркивает руководитель Ассоциации инвалидов-колясочников.

«Завтра твоей страны»

— Исследование выявило противоречие между декларированием предоставления равных прав и возможностей обучения и воспитания детям с особенностями развития, которые отражены в законе «О специальном образовании», и их практическим внедрением в жизнь, — отмечает координатор Офиса по правам людей с инвалидностью Сергей Дроздовский.

Проблемы в интегрированном обучении можно обнаружить практически на всех уровнях, начиная от принципиального устройства и кризисного состояния белорусской системы образования как таковой, и заканчивая установками родителей — обычных детей и детей с инвалидностью.

Результаты еще одного исследования «Установки родителей как фактор эффективного внедрения в Беларуси инклюзивного образования», проведенного офисом совместно с Исследовательским центром европейской трансформации в 2011—2012 годах, показали, что родители детей-инвалидов не готовы отдавать их в интегрированные классы.

Участники опроса отмечали нехватку в школах специалистов для работы с детьми с особенностями развития, в частности ассистентов, которые работали бы с каждым ребенком-инвалидом индивидуально, помогали бы ему передвигаться по школе. Многие констатировали недостаточную подготовку школьных учителей, в том числе психологическую, к работе с детьми, страдающими серьезными нарушениями здоровья.

Мама мальчика, который пошел в прошлом году в инклюзивную школу, уверена: ее ребенку было бы хуже, если бы он учился на дому, и это замечательно, что он интегрируется в общество. Однако обучение в школе для нее весьма обременительно

— Довезти его до школы на общественном транспорте — это тяжело физически, морально и материально. Жизнь дома была бы дешевле. Да и оставить его я могла бы, пойти на работу хоть почтальоном на несколько часов в день. А пока он привыкает в школе, мне надо быть с ним там. В результате я не работаю. Денег не хватает катастрофически, — рассказывает собеседница. — Однако сын стал лучше разговаривать, чаще улыбаться.

Между тем Сергей Дроздовский отмечает, что родители детей-инвалидов часто не готовы отдавать детей в обычные школы как раз из-за страха, что с ребенком будут плохо обращаться дети и учителя. Ведь общественное мнение сводится к тому, что дети-инвалиды чаще появляются у асоциальных родителей.

Поскольку инклюзивность — это одна из основных идей белорусского образования, значит, необходимо менять общественное мнение в отношении такой системы. Это означает, что инвалидам нужно дать возможность выйти из домов, которой многие из них пока лишены.

— Одним из важнейших препятствий для развития системы инклюзивного образования в Беларуси является отсутствие в большинстве школ, на улицах, в транспорте безбарьерной среды. Внедрение в Беларуси института индивидуального помощника также поспособствовало бы интегрированному обучению детей-инвалидов, — считает Сергей Дроздовский. — Когда родители не в состоянии бросить работу, они обучают ребенка дома или в школе-интернате. Есть примеры, когда работу оставляют высококвалифицированные специалисты, чтобы иметь возможность сопровождать ребенка в школу.

Доступ детей-инвалидов к образованию по-прежнему затруднен, а качество предоставляемых образовательных услуг остается на относительно невысоком уровне, отмечает директор Офиса по правам людей с инвалидностью Энира Броницкая. В результате больше половины детей с особенностями развития обучаются в специальных учебных заведениях интернатного типа, в то время как в европейских странах лишь 3-4% тяжело больных детей не посещают инклюзивные школы.

Справка «Завтра твоей страны»

В Беларуси в обычных школах работают 222 специальных класса, 5.787 классов интегрированного обучения, а также 1.368 пунктов коррекционно-педагогической помощи. Число учеников, обучающихся дома, в специальных школах или в школах-интернатах, уменьшается. Более чем в десяти школах страны создана безбарьерная среда (Минск, Гродно, Брест).

«Завтра твоей страны»

Благотворительных инициатив и собственных проектов, а также надежных партнеров у МБОО "Здоровье в XXI век" только за последние пару лет прибавилось настолько, что возникла необходимость разработки нового названия организации, которое более четко отражало бы специфику деятельности, звучало куда современнее и просто легко воспринималось на слух.

Основой именно для такого переименования послужили два понятия, которые являются необходимыми условиями для любого благотворительного начинания. В переводе с английского слово "хелп" (help) означает "помощь", "помогать". Более важно то, что это слово стало международным и понятно людям во всем мире, независимо от их уровня владения английским языком.

Приставка "юни" в свою очередь является производным русского слова "юный", а также ассоциируется со словом "уни" – универсальный. Таким образом, рассматриваемые вместе слова "юни" и "хелп" очень точно отражают специфику деятельности организации – помощь юным, а также универсальная помощь, то есть помощь нуждающимся в широком смысле (детям, молодежи, малообеспеченным и т.д.).

Так появилось на свет название UNIHELP, ставшее более емким термином для выражения "United Help".

Не секрет, что очень многие в целом не имеют ничего против самой идеи благотворительности. Но из-за отсутствия доступа к специальным организациям, которым они могли бы полностью доверять, со стройной концепцией и четкой структурой, эти люди отказываются от своих, первоначально благих, намерений. UNIHELP призван объединить и умножить не только помощь, направляемую тем, кто нуждается в ней, но и людей, которые готовы внести в это важное дело свой вклад – независимо от его характера и объема.

Итак, Международное благотворительное общественное объединение "ЮниХелп" продолжает творить благие дела с вашей помощью! Теперь у благотворительности появился свой дом. Имя ему – "ЮниХелп".

Благотворительная телефонная линия "Сохрани жизнь" по-прежнему работает круглосуточно. Достаточно набрать номер 8-902-101-3333. Первые 10 секунд звонка, во время которых оператор объясняет условия проекта, являются бесплатными. Чтобы звонок стал благотворительным, необходимо дождаться слов благодарности. После этого вы пожертвуете 9600 рублей. Данная сумма будет включена в ваш счет оплаты за городской телефон.

Если вы абонент МТС или Life, отправьте SMS на номер 553. Начните свое сообщение с числа 505 и через пробел укажите любую сумму пожертвования. С вашего счета снимается только сумма пожертвования.

Помочь можно также, сделав пожертвование в любом банке, отделении почты, инфокиосках ОАО "АСБ Беларусбанк" с помощью любой карточки, на столичных автозаправках предприятий РУП "ПО "Белоруснефть", SMS-банкинга, интернет-банкинга, Easy Pay и WebMoney. Об этих и других возможностях, а также о том, кому и как оказывается сегодня помощь, более подробно можно прочитать на сайте МБОО "ЮниХелп".

О деятельности МБОО "Здоровье в XXI век"

С момента создания в 2003 году и по сегодня этим благотворительным объединением перечислены домам ребенка десятки миллионов белорусских рублей, переданы сотни игрушек и сладких подарков, проведены десятки благотворительных акций, а еще организованы волонтерские лагеря, пресс-конференции, семинары, встречи и тренинги, в том числе для персонала детских учреждений.

Благотворительный проект "Сохрани жизнь" и первая организованная в этой связи благотворительная телефонная линия не первый год позволяют систематически оказывать помощь самым маленьким белорусам - сиротам и инвалидам с рождения в возрасте до четырех лет, воспитывающимся в домах ребенка. Напомним, таких деток в нашей стране примерно 1200.

Не менее успешными были в свое время инициативы МБОО "Здоровье в XXI век", когда в гипермаркетах и магазинах белорусской столицы под призывом "Улыбнись, малыш: )" средства гигиены, игрушки и сладости для детишек, лишенных родительского тепла, собирали на выходе из торгового зала… сами покупатели. Теперь такие акции превратились из разовых в постоянные: как пример, в сети супермаркетов для детей "Буслiк" и магазинах для будущих мам и малышей "Mothercare" установлены стационарные ящики для пожертвований, в которых можно оставить не только деньги, но и самые необходимые вещи для ребят. К слову, такие же "скарбонки" вот уже почти год, как размещены на столичных АЗС предприятий "Белоруснефть-Минскавтозаправка" и "Белоруснефть-Оргнефтехим". "Не оставляйте сирот на обочине жизни!" – именно так организаторы акции призывают автолюбителей не оставаться равнодушными к судьбам малышей. И эти призывы находят живой отклик!

Одно из недавних начинаний активистов общественного объединения – это сбор средств на операцию Артему Швановскому, мама которого, будучи сиротой, не отказалась от малыша, а мужественно вступила в схватку с жизненными обстоятельствами и болезнями своего сына. То, как отреагировали многие рядовые белорусы, а также руководители организаций и предприятий на просьбу помочь в операции и лечении шестилетнего мальчишки, заслуживает отдельного повествования. Но достаточно сказать, что необходимые 42 миллиона рублей были собраны в кратчайшие сроки!

http://www.tut.by/

Митинг, организованный общественным объединением "Республиканская ассоциация инвалидов-колясочников" с разрешения Мингорисполкома, прошел в парке Дружбы Народов на площади Бангалор с участием около 100 человек.

В обращении отмечается, что инвалиды-колясочники подвергаются дискриминации. Между тем, как подчеркнул на митинге председатель ассоциации инвалидов-колясочников Евгений Шевко, они, как полноправные граждане Беларуси, имеют равные права и возможности со всеми другими гражданами страны.

Для решения задачи обеспечения равных прав и запрета дискриминации инвалидов участники митинга считают необходимым скорейшее присоединение Беларуси к Конвенции ООН о правах инвалидов вместе с факультативным протоколом к ней.

Колясочники призвали Лукашенко обеспечить их конституционные права

В обращении говорится, что актуальной проблемой для инвалидов-колясочников является недоступность городской инфраструктуры и отсутствие в многоквартирных жилых домах безбарьерной среды — наличие высоких бордюров, порогов и отсутствие пандусов. При этом, по различным подсчетам, в Беларуси от 20 до 22 тысяч человек передвигаются на инвалидных колясках.

Шевко отметил, что положения нормативно-правовых актов в отношении безбарьерной среды часто противоречивы. Так, закон "О социальной защите инвалидов" предписывает, что проектирование и застройка населенных пунктов, формирование жилых районов, разработка проектных решений, строительство и реконструкция зданий и сооружений без приспособления этих объектов для доступа инвалидов и использования инвалидами не допускаются.

Это означает, отметил Шевко, что каждый жилой дом должен иметь свободный безбарьерный вход для инвалидов и такие дома должны строиться сразу, в соответствие с проектом. Однако "проектировщики и заказчики пользуются дискриминационным и не соответствующим законодательству техническим правовым актом "Жилые здания". В связи с этим участники митинга призвали Лукашенко "поручить соответствующим органам привести нормы технического правового акта "Жилые здания" в соответствие с нормами закона "О социальной защите инвалидов" и Конституции".

Колясочники призвали Лукашенко обеспечить их конституционные права

Кроме того, участники митинга выступили за возвращение выдачи инвалидам автотранспорта с ручным управлением. Они также считают необходимым включение инвалидов 1—2-й групп с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата на машинах со знаками "Инвалид" в перечень физических лиц, которые пропускаются вне очереди при прохождении пограничного контроля.

В обращении указывается на необходимость предоставить индивидуальным предпринимателям — инвалидам 1-й группы право привлекать трех наемных работников, не являющихся членами семьи или близкими родственниками ИП.

Предлагается также включить в перечень социальных пособий, предусматривающий возмещение затрат на приобретение подгузников согласно указу президента от 19 января 2012 года № 41 "О государственной адресной социальной помощи", аналогичные по функциональному назначению предметы — урологические катетеры, которые используют мужчины-инвалиды.

Щелкните здесь для просмотра встроенного видео.

Ежедневник сообщает, по данным организации "Республиканская ассоциация инвалидов-колясочников", в Беларуси только один человек в инвалидной коляске из десяти может свободно выйти из дома — в подъездах многоквартирных домов и на улицах городов не создана безбарьерная среда для людей с ограниченными возможностями. Между тем, по различным подсчетам, в стране от 20 до 22 тысяч колясочников.

Евгений Шевко подчеркнул, что митинг не носит политического характера и является знаком солидарности инвалидов-колясочников друг с другом и способом заявить об их стремлении к достойной жизни.

Он высказал мнение, что практически все нарушения прав инвалидов-колясочников происходят при или вследствие дискриминации. Факты дискриминации зафиксированы результатами исследований, мониторингов, ежедневного практического опыта работы организаций инвалидов-колясочников. «Однако правовой защиты от этого ужасного явления в Республике Беларусь нет», — сказал Шевко.

Для решения сложной задачи обеспечения равных прав и запрещения дискриминации инвалидов ООН предложила заключить Конвенцию о правах инвалидов, которая нашла широкую поддержку мирового сообщества. Шевко подчеркнул, что практическое осуществление конвенции позволяет государствам добиваться наиболее гармоничного отношения к людям с инвалидностью в обществе.

«Однако Республика Беларусь, — сказал он, — без объективных причин вот уже на протяжении семи лет откладывает вступление в конвенцию в отличие от всех соседних стран — Российской Федерации, Украины, Литвы, Польши, Латвии, а также Казахстана, всех стран Европы».

Участники митинга держат плакаты «Автомобиль — наши ноги», «Я хочу навестить родителей, но там ступени», «Мой дом — моя тюрьма». На акцию также привезли кошку в клетке, возле которой поставили плакат: «У меня все хорошо. Я живу в клетке».

Акция проходит под наблюдением сотрудников милиции, которые ведут видеосъемку.

В ходе акции ее участники приняли обращение к Александру Лукашенко. В нем было указано на невыполнение в стране в отношении инвалидов ряда конституционных прав и содержалась просьба принять Конвенцию о правах инвалидов. Данную конвенцию Беларусь по непонятным причинам не подписывает уже на протяжении семи лет в отличие от стран-соседей.

В Беларуси только один человек в инвалидной коляске из десяти может свободно выйти из дома — в подъездах многоквартирных домов и на улицах городов не создана безбарьерная среда для людей с ограниченными возможностями. Между тем, по различным подсчетам, в стране от 20 до 22 тысяч инвалидов-колясочников. И, как пояснил корреспонденту «Ежедневника» координатор Офиса по правам людей с инвалидностью Сергей Дроздовский, митинг – вполне нормальная форма гражданской активности, которая направлена на то, чтобы на проблемы людей с инвалидностью обратили внимание. «Мы фиксируем, что нас не слышат», - констатировал Сергей Дроздовский.

http://belapan.com/ http://www.ej.by/

Фото http://www.svaboda.org/ и http://nn.by/

[Показать как слайдшоу]

[Просмотр из PicLens]

Вопросы на засыпку

Исследование Офиса по правам людей с инвалидностью - серьезное социологическое исследование, проведенное в два этапа. Первый представлял собой опрос населения, направленный на выявление отношения этого самого населения к людям с инвалидностью. Национальный опрос проводил Независимый институт социально-экономических и политических исследований (НИСЭПИ) в сентябре 2011 года и в марте 2012 года. В сентябре опрошено 1503 человека, в марте 1509 человек, ошибка репрезентативности не превышает 0,03.

Второй этап - исследование, проведенное в фокус-группах - в среде нанимателей, общественных организаций, специалистов центров занятости, родителей, дети которых обучаются в интегрированных классах (причем родителей как здоровых детей, так и детей с инвалидностью). Этот, второй, этап проводил в начале 2012 года Центр европейской трансформации.

- В нашем обществе царит мифологизация образа человека с инвалидностью, неадекватное восприятие таких людей, наполненное многочисленными опасениями и страхами. Причины понятны: так, наш опрос показал, что около 40% населения практически никогда не пересекаются с инвалидами. Остальные пересекаются с ними вынужденно, лишь потому, что люди с инвалидностью есть в их окружении, - объясняет координатор Офиса Сергей Дроздовский.

Вот как отвечали белорусы, когда им задали вопрос:

"Есть ли среди Ваших родственников, друзей или знакомых (включая детей) люди с инвалидностью любой формы?" (%)

Вопрос "Слышали ли Вы о существовании такого документа, как "Конвенция ООН о правах инвалидов?" был задан не для того, чтобы устроить своеобразный экзамен на знание важных документов, а для того, чтобы понять, как много людей вообще прислушиваются или обращают внимание на то, что связано с инвалидами.

- Заметьте, никто не спрашивал у людей, читали ли они эту Конвенцию, или о том, знакомы ли они с ее сутью. Если бы вопрос был поставлен так, результаты были бы еще более плачевными. Пока речь идет просто об узнавании проблемы, - объясняет Сергей Дроздовский.

По словам специалистов, люди с разной степенью инвалидности составляют 5% от всего белорусского общества. В основном это люди, которые сегодня находятся будто "вне общества".

45% опрошенных не отдали бы ребенка в интегрированный класс

- Несмотря на то, что в нашей стране есть и политическая воля, и тенденция к совместному обучению детей с инвалидностью и здоровых детей, население относится к этому бивалентно. Примерно равное количество людей говорит "да" или "нет" совместным классам, - обобщает Сергей Дроздовский данные, приведенные в следующих табличках.

Распределение ответов на вопрос: "Как Вы считаете, совместное обучение в школах детей-инвалидов и детей без инвалидности является полезным или вредным для каждой из групп детей?" (%)

"А Вы сами предпочли бы, чтобы Ваш ребенок (при прочих равных условиях) учился в классе с совместным обучением (там, где учатся и дети с инвалидностью, и обычные дети) или в классе без совместного обучения?" - задают вопрос исследователи, и вот что получают в ответ:

Более предметное исследование в фокус-группах выявило некоторые больные моменты.

- Даже в школах, где создана безбарьерная среда, обучение в инклюзивных или интегрированных классах или затруднено, или невозможно - из-за недостатка специалистов, - рассказывает Сергей Дроздовский.

Исследование обнажило и такие проблемы, как неготовность педагогического состава к работе с особенными детьми. Даже в интегрированных классах страхи и фобии, связанные с учениками с инвалидностью, переполняют как учителей, так и родителей. Кроме того, инклюзивное обучение подразумевает соответствующие условия: обеспечение родителей возможностями привезти в школу ребенка и увезти его оттуда, наличие особых специалистов-ассистентов, которых в Беларуси просто нет.

- Между тем двигаться в направлении инклюзивного обучения просто необходимо, - говорит Сергей Дроздовский. - Система концентрированного обучения в интернатах и спецшколах потерпела фиаско, потому что оттуда выходят люди, не подготовленные к жизни в нормальном обществе. Стоит добавить, что во всем мире при переходе на совместное обучение общественное мнение было за то, чтобы оставить спецшколы. Это тот случай, когда общее мнение склоняется к деградационным решениям, к тому, что проще.

Содержать людей с инвалидностью вместо того, чтобы дать возможность зарабатывать самим?

С трудоустройством людей с инвалидностью не легче, чем с их образованием. Поразительную вещь показывают исследования: большинство беларусов больше склоняется к созданию своеобразных "тепличных" условий для соотечественников с инвалидностью, нежели к созданию специальных условий для их труда.

Как Вы считаете, что более правильно?

По сведениям Сергея Дроздовского, более 80% людей с инвалидностью в трудоспособном возрасте не работают по разным причинам. Среди людей с инвалидностью 1 и 2 групп этот процент доходит до 90-95%. Очень тяжело приходится людям с инвалидностью 3 группы - пособие по инвалидности у них настолько невелико, что прожить на него нельзя, а трудоустроиться тоже очень сложно - 3-я группа инвалидности, например, может быть у человека, по колено лишенного ноги, или у больного с инсулиновой зависимостью.

О невключенности в трудовую деятельность огромного числа беларусов свидетельствуют и результаты опроса. Наших инвалидов не просто "не видно на улицах" - их сложно встретить и на рабочем месте.

Есть ли среди работников Вашего предприятия (организации) люди с инвалидностью, и если да, то много ли их?

Представьте себе, что к Вам на предприятие (в организацию) устраивается человек с инвалидностью, с которым Вам непосредственно нужно работать. Что лично беспокоило бы Вас в этой ситуации? (возможно более одного ответа)

Как видим, беларусы настолько не привыкли общаться с людьми с инвалидностью, что уже заранее предполагают психологический дискомфорт при общении с коллегой с инвалидностью.

Думается, решить проблему включенности людей с инвалидностью в жизнедеятельность страны мы сможем, когда каждый представит, что именно он внезапно остался без руки или без ноги, заболел сахарным диабетом или родил ребенка с тяжелой генетической болезнью. Это от твоего ребенка могут начать отворачиваться на улице. Это ты придешь устраиваться на работу юристом, а твою трудовую не примут не потому, что ты стал хуже соображать, а потому, что теперь ты передвигаешься не так, как другие. Это ты не сможешь выйти из квартиры, потому что ты сам когда-то спроектировал город, в котором тебе, заболевшему, не нашлось места. Как бы это жестоко ни звучало и как бы окружающие ни кричали "типун тебе на язык".

http://eurobelarus.info/

Победительницей конкурса «Мисс Независимость 2012» стала Людмила Васильева. Она является молодой мамой, певицей, а также чемпионкой Европы по колясочному фехтованию; сейчас она вовсю тренируется, чтобы в августе отправится в Лондон и представлять Россию на паралимпийских играх.

Девушки в инвалидных креслах ломают стереотипы

Мисс Независимость – 2012

24 апреля в Москве в отеле Korston состоялся конкурс красоты "Мисс Независимость" среди девушек, пользующимися инвалидными колясками. Главной целью мероприятия, организованного Региональной общественной организацией "Общество поддержки родителей с инвалидностью и членов их семей "Катюша", является изменение общественного мнения по отношению к женщинам с инвалидностью.

Только по данным Департамента здравоохранения г. Москвы ежегодно более шестидесяти женщин с инвалидностью рожает детей в Москве. И, к сожалению, нет даже приблизительных данных, сколько здоровых родителей становятся инвалидами в результате несчастных случаев.

Потяева Татьяна Александровна, председатель жюри конкурса "Мисс Независимость 2012", первый заместитель Руководителя Департамента социальной защиты населения города Москвы:

Мисс Независимость – 2012

- Женщина даже в обычном обществе занимает особую позицию, а женщина с инвалидностью - это уже особая категория. Общество поддержки родителей с инвалидностью и членов их семей "Катюша" выступило с инициативой по созданию Совета женщин инвалидов, воспитывающих здоровых детей. И конкурс "Мисс Независимость" - первый шаг в этом направлении. Сегодняшнее мероприятие является очень важным в жизни города в целом и Департамент социальной защиты с удовольствием его поддерживает.

Конкурс "Мисс Независимость" - не простой конкурс красоты, а его участницы - не просто модели. Тринадцать финалисток конкурса учатся, работают, воспитывают детей и готовы доказать своим примером, что инвалидность - это одно из обстоятельств жизни, совершенно не перечеркивающее ее многогранность и полноту.

Наталья Присецкая, Президент РОО ПРИ "КАТЮША":

Мисс Независимость – 2012

- Подобные конкурсы проходят во многих странах мира уже много лет, но в Москве это мероприятие проходит впервые. Участницы "Мисс Независимость 2012" - это активные, привлекательные и самодостаточные девушки. Поэтому основная цель этого конкурса: продемонстрировать обществу образ успешной женщины с инвалидностью, помочь преодолеть стереотипы жалости и безнадежности.

Конкурс "Мисс независимость - это яркое, красивое и позитивное мероприятие, способствующее социализации людей с инвалидностью и повышению их самооценки и более активному включению в жизнь страны.

Оксана Заикина, руководитель проектов РОО ПРИ "КАТЮША":

- В подготовке этого конкурса мне помогал мой опыт работы в индустрии красоты, т.к. я сама - профессиональная модель. Нашим конкурсом мы хотели донести в общество посыл, что нет женщин с инвалидностью. Женщины на колясках также хотят быть полноценными в мире красоты, наслаждения и удовольствия.

Мисс Независимость – 2012

Короновал Мисс Независимость Пругло Владимир Тимофеевич, президент паралимпийского комитета Москвы. Ее стала Людмила Васильева, очаровательная девушка, любящая жена и мать, обладательница хрустального голоса, которая покорила своей песней и жюри, и гостей конкурса. Но на этой победе Мисс Независимость не собирается останавливаться. Будучи мастером спорта международного класса по фехтованию на колясках, Людмила собирается ехать за олимпийской медалью в Лондон, ведь в Пекине она вошла в "четверку" сильнейших на Паралимпиаде в Пекине.

Но в этом конкурсе не было побежденных. Дав согласие на участие в конкурсе, девушки уже стали победительницами. Они не позволяют обстоятельствам управлять их жизнью, не останавливаются на достигнутом и живут полной жизнью.

Татьяна Пантелеева, руководитель Центра профессионального и личного роста Head Up!:

Мисс Независимость – 2012

- Наша компания впервые выступает социальным партнером такого конкурса красоты. Разумеется, мы не могли отказаться от предложения организаторов, внести свою посильную лепту в его проведение. Нас всех покорила финалистки: сильные, уверенные в себе, с оптимизмом смотрящие в будущее. Глядя на этих прекрасных девушек, понимаешь, что они ничем не отличаются от нас, разве только неиссякаемым жизнелюбием и жаждой всего нового. Именно поэтому мы пригласили победительниц конкурса к нам на обучение. Я убеждена, что знания, полученные в нашем центре, помогут девушкам открыть в себе новые скрытые таланты.

http://www.pmoney.ru/

.

Девушки в инвалидных креслах ломают стереотипы

Девушки в инвалидных креслах ломают стереотипы

Девушки в инвалидных креслах ломают стереотипы

Девушки в инвалидных креслах ломают стереотипы

Социальный акцент мероприятия появился в Перми не случайно. Ведь, по словам главного идеолога проекта Ирины Филичкиной, потребности людей с ограниченными возможностями в Перми практически не учитываются: в городской среде установлено мало пандусов и лифтов для колясок, инвалидам сложно трудоустроиться. Поэтому одной из задач фестиваля стало - изменить отношение общества к таким людям.

Мода для людей с особым строением фигуры была представлена в номинации "Комфорт". Четыре героини - девушки, которые не могут самостоятельно ходить, своим выступлением показали, что они тоже хотят выглядеть модно и нравиться окружающим. Публика приветствовала красавиц стоя.

За несколько часов до показа в рамках "Красного платья" прошла дискуссия на тему "Мода как инструмент модернизации социальных отношений". Главный спикер, Ирина Филичкина, обратила внимание слушателей на то, что в Европе уже давно внедрены технологии 3D-сканирования человеческого тела, благодаря которому можно изготовить одежду для любой фигуры. Кроме того, изучая строение людей, ученые и дизайнеры совместно разрабатывают протезы, специальную одежду и даже мебель для инвалидов. При этом проблемы людей с ограниченными возможностями не являются табу. Яркий пример тому - американская спортсменка Эйми Маллинз, которая даже без обеих ног работает моделью и своей жизнью доказывает, что недееспособный человек может добиться успеха.

- В России этой проблемой никто не занимается, - подчеркивает Ирина Филичкина. - В СССР шили одежду на девять типов фигур и только. Сейчас ситуация изменилась не сильно. Людям с особым строением фигуры по-прежнему приходится покупать стандартную одежду, подгонять ее или шить на заказ. В первом случае им приходится мириться с неизбежным дискомфортом, а во втором - отдавать значительные суммы за то, что их потребности отличаются от других людей.

- Сегодня эта тема актуальна как никогда, - считает пермский дизайнер Марина Живицына. - В таком формате мы еще не работали. Тут есть свои сложности - по крою, при выборе ткани и примерке. Но работать в этом направлении нужно. Пока, к сожалению, мы говорим только о ручной, индивидуальной работе. Но это только первый шаг, и в дальнейшем можно будет разработать модели для серийного производства.

"Красное платье-2012" - это уже не просто модный конкурс, на котором дизайнеры шьют одежду красного цвета, но и ключевое событие в культурной жизни Перми. На научно-практической конференции "Мода как феномен культуры" пермские модельеры и эксперты со всей России обсудили не только проблемы одежды для людей с ограниченными возможностями и с особым строением фигуры, но и гендерные, национальные аспекты шитья.

- Мода - это часть социума и нашей культуры, - поясняет идею проекта Ирина Филичкина, член Национальной академии индустрии моды. - В этом году организаторы решили с помощью модного события обратить внимание пермяков на, казалось бы, не свойственные для фешн-индустрии проблемы. Мы никак не можем преодолеть социальную брезгливость и понять, что нужно считаться с потребностями всех людей.

Для проведения показов, мастер-классов и дискуссий выбрана площадка музея современного искусства PERMM. В итоге фестиваль проходит в декорациях выставки Дмитрия Цветкова "Государство" - на фоне картин и инсталляций из текстиля, изобличающих мир гламура и пошлости.

- Перед молодыми дизайнерами стоит непростая задача - создать по-настоящему интеллектуальный продукт, дистанцированный от смыслов выставки, - поясняет Ирина Филичкина.

Основным акцентом конкурсной части фестиваля стала архитектура. В образах платьев отразился не только стиль известных зодчих, но и концепция создания объектов, решающих судьбу города. Готика, барокко, русское деревянное зодчество и модерн - вот неполный список архитектурных стилей, нашедших свое отражение в красных платьях пермских модельеров. Работы номинантов оценивались в трех категориях: "От кутюр" (архитектурные достижения, отражающие историю цивилизации, взаимосвязь стилей в одежде и архитектуре), "Креатив" (переосмысление культурных ценностей человечества, мечты о будущем городов и людей, их населяющих) и "Комфорт" (платья для людей с особенностями строения фигуры и специальными потребностями). Лучшие модели будут показаны на различных выставках в России и за рубежом. Главный приз, который ждет молодого пермского дизайнера - "модная поездка" в Германию. Всего в конкурсе принимает участие 35 модельеров.

Завершится фестиваль 28 апреля в 20 часов шоу-показом победителей и концертом группы "Quest Pistols".

http://www.rg.ru/