О том, почему инвалид может и должен заниматься сексом не только в Европе, но и в Казахстане.
Недавно Ирина ХАКАМАДА опубликовала в своем Instagram романтическую фотографию своей дочери с бойфрендом (на снимке). Молодые люди, обнявшись, стояли на берегу моря, а напротив солнце красиво уходило за горизонт.
Было ли что-то особенное в этом изображении? Да. Но это не красивый закат, не умиротворенное море и даже не достаточно целомудренные объятия молодого человека.
Особенными на снимке были сами люди.
У дочери известного российского политика так же, как и у ее бойфренда, синдром Дауна. Кто-то из подписчиков Ирины искренне порадовался за молодых людей, пожелав им счастья и любви, а кто-то начал задаваться вопросами: а это нормально? А вдруг они еще и детей больных «понарожают»? И пошло-поехало.
К слову сказать, Ирина Хакамада очень долго скрывала от общественности свою особенную дочь. Лишь несколько лет назад она решилась на то, чтобы начать выходить с ней в свет, чем сразу же привлекла к себе и своему ребенку повышенное внимание СМИ.
Можно только гадать, каких усилий ей стоило пережить весь этот ажиотаж. И, видимо, даже у таких сильных женщин есть свой предел – через несколько часов публикации фотографии с отдыха дочери Ирина Хакамада удалила ее без объяснения причин.
«Инвалид не должен быть счастливым»
В Казахстане также немало известных людей, в чьих семьях растут особенные дети. Как правило, они растут тихо, не привлекая к себе никакого внимания. И сегодня практически невозможно представить, что кто-то вот так же осмелился бы показать своего ребенка, который живет полноценной жизнью (во всех смыслах этого слова), счастлив и при этом не вызывает жалости.
Потому что жалость – это максимум в шкале лояльности нашего общества к таким людям. То есть бытует мнение: инвалиды рождены, чтобы страдать. В судорогах преодолевать каждый шаг, с усилием доносить ложку ко рту, по пути, проливая добрую половину, ходить с протянутой рукой, биться с властями за пандусы. Все это отлично вписывается в нашу картину мироустройства людей с особенностями.
И это очень удобно. Для нас, прежде всего.
Глядя на них, мы начинаем ценить свою жизнь, понимая, что на самом деле все отлично, а ведь могло быть хуже. Жалея их, мы упиваемся собственным великодушием, умением сострадать и сопереживать.
Вот только жалость-то особенным людям и не нужна. Она их унижает и оскорбляет. Они говорят, что хотят быть как все, то есть иметь право на то, чтобы жить полноценно: не бояться выходить на улицу, дружить, встречаться, любить, заниматься сексом, в конце концов.
Но для нас это что-то новое, неизученное, а значит, опасное. А раз опасное, то с этим надо бороться. И мы боремся. Вот и получается, что особенным людям свое право на счастливую жизнь надо еще побороться.
Сексуальная революция по-казахстански
А ведь в 2009 году в Казахстане чуть ли не свершилась настоящая сексуальная революция. Активисты карагандинского общества инвалидов обратились в парламент с просьбой легализовать в стране проституцию.
Руководитель одной из организаций по правам людей с ограниченными возможностями Роза ПЕТРУСЬ в интервью различным изданиям говорила о том, что инвалиды – это такие же люди, и у них тоже есть свои потребности. Интимные, в том числе. Пожалуй, это был первый раз, когда тема особенных потребностей особенных людей вышла на государственный уровень.
«Инвалиды вынуждены годами сидеть дома, — рассказывала активистка журналистам республиканского телеканала. — Они не могут выйти на улицу, знакомиться и встречаться. Что скрывать? Все занимаются сексом. Почему мы не должны? У нас очень маленькие пенсии, и не каждый инвалид может позволить себе пригласить девушку по вызову».
Женщина приводила в пример страны Европы, в которых не только легализована проституция, но и уже тогда работала специальная служба по оказанию интимных услуг людям с ограниченными возможностями. Причем услуги эти оказывались за счет государства.
Работницы коммерческого секса с такой специализацией проходили специальный инструктаж — как общаться с особенным клиентом, вплоть до того, какие позы более всего подходят в работе с людьми с ограничениями. Как говорят специалисты, практика показывает, что не так страшен черт, как его малюют. Благо, человечество придумало немало приспособлений для плотских утех, которые можно и нужно использовать для нужд инвалидов.
Но надо ли говорить, что эта инициатива были слишком революционной и даже эпатажной для Казахстана. Что тут говорить, если даже в прогрессивной Европе по сей день нет единого мнения по поводу этого вопроса. А потому идеи Розы Петрусь практически никто всерьез не воспринимал. Не удивительно, что при упоминании ее имени люди крутили пальцем у виска. А представители главной партии страны в ответ на письмо женщины дипломатично дали понять, что ничего против данного предложения не имеют, но в стране сейчас есть более насущные проблемы, чем секс для инвалидов. На том, собственно говоря, эта история и закончилась. Так и не получив продолжения.
«Витамины» от беременности
Неловкая для казахстанского общества тема секса в жизни людей с ограниченными возможностями была вновь поднята через пару лет председателем республиканской Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак» Ляззат КАЛТАЕВОЙ.
Пожалуй, самым громким заявлением женщины, которая с детства в результате автомобильной аварии прикована к инвалидной коляске, было о том, что «от сексуально-репродуктивной жизни лиц с инвалидностью нужно оберегать». Так как, по ее словам, возможны нежелательные беременности, инфекции, больные дети и нищета. Фраза была растиражирована всеми казахстанскими СМИ и вызвала неоднозначную оценку.
Позже Ляззат Калтаева уже не делала столько громких и категоричных заявлений, предпочитая акцентировать внимание общества на проблемах плохой информированности людей с ограниченными способностями в вопросах секса и репродуктивного здоровья. В качестве вопиющих случаев нарушения прав инвалидов были приведены примеры, когда учителя поощряли пропуски школьницы с ДЦП занятий валеологии, на которых рассказывали о половом воспитании. Якобы ей эта информация ни к чему. Или когда девушке давали противозачаточные таблетки под видом витаминов, которые нужно постоянно пить, при этом не давая никакой информации.
«Каждый хочет любить»
Несмотря на то что в казахстанском обществе хоть и нечасто, но все же периодически поднимаются проблемы людей с особенностями, вопросы секса в их жизни по-прежнему остаются табуированными.
На обывательском уровне секс у особенных людей воспринимается как что-то ненормальное, сродни извращению: «Фу, как мерзко». И хотя многие из тех, кто имеют какие-либо физические ограничения, заявляют о том, что хотят быть как все и жить как все, они все равно вынуждены общаться в своем кругу, особенно если речь идет о желании найти вторую половинку.
В соцсетях есть группы, где люди с особенностями могут общаться и знакомиться. Однако шансы обрести любовь (или хотя бы симпатию) не очень велики, особенно если речь идет о тех, кто самостоятельно не передвигается или имеет генетическое заболевание.
«Сложно не только найти девушку, но и даже начать просто начать разговор с кем бы то ни было, — рассказывает Ильдар. — Но в этом никто не виноват — просто, как правило, люди не имеют опыта общения с людьми с ОВ (ограниченными возможностями), поэтому зачастую мне приходится первому быть инициатором общения. И нередко это «игра в одни ворота», то есть я задаю какой-либо вопрос, а человек просто не отвечает. В случае с девушками ситуация осложняется придумыванием оригинальных вопросов. Мне мешает еще то, что я достаточно стеснительный парень».
Ильдару 26 лет, он живет в Алматы и передвигается в инвалидном кресле. У молодого человека редкое генетическое заболевание — синдром Луи-Бара, которое вызывает тяжелые формы паралича. Надежды на излечение нет, возможно только лишь симптоматическое лечение.
В профиле своей страницы в ВКонтакте у Ильдара указано, что он находится в активном поиске. Правда, его поиск затянулся. Говорит, что с девушками ему пока не везет. Да и сейчас специально уже никого не ищет, хотя уверен, что свою половину он обязательно встретит.
«Зачем ставить на себе крест? – рассуждает он. — У всех есть проблемы. Наша главная проблема в том, что большая часть населения страны делит людей на «нас» и «них». В этом мы сильно отличаемся от Европы: там особенные люди живут наравне со всеми, и никто их с удивлением на улице не разглядывает».
Ильдар знает, о чем говорит: он много путешествует, повидал, как живут «там, за бугром». Молодой человек закончил московский вуз — МЭИ, хочет учиться дальше. В его планах — открыть свой фитнес-центр, ориентированный на таких людей, как он. Конечно, думает о создании семьи. В идеале – с детьми, но собственных не хочет из-за высокого риска рождения ребенка с генетическим заболеванием.
Молодой человек не скрывает, что часто пользуется услугами представительниц коммерческого секса. Говорит, что так проще, ведь постоянной девушки у него нет, а потребность в сексе есть.
Правда, бывают случаи, когда жрицы любви, узнав, что клиент с особенностями в развитии, отказываются приезжать. Он уверен, что в идее легализации проституции и предоставлении людям с ограниченными возможностями особых услуг есть здравая мысль.
«Мне очень нравится эта идея. Однако вопрос о предоставлении этой услуги надо будет продумать. То есть чтобы был хоть какой-то элементарный выбор. Что касается меня, то, конечно же, мне, как и любому человеку, нужен секс. По большому счету, ничего такого здесь нет. Все мы, как говорится, от одной обезьяны произошли — и здоровые, и особенные…».
Фото из открытых источников в интернете.
http://www.ratel.kz/
Сложность поменять мировоззрение общества.