Компания Roche подала в Минздрав заявку на регистрацию балоксавира марбоксила — первого в своем классе препарата для лечения гриппа. Тесты показали: средство уменьшает продолжительность симптомов гриппа по сравнению с плацебо. По эффективности препарат схож с осельтамивиром и отличается высоким уровнем безопасности.
Ожидается, что в России его будут использовать для лечения пациентов 12 лет и старше, у которых симптомы гриппа отмечаются на протяжении не более 48 часов и также повышен риск осложнений. Балоксавира марбоксил предполагает однократный прием внутрь. Кстати, сейчас средство тестируют в качестве лекарства для пациентов до года и от 1 года и до 12 лет.
Известно: оно тормозит активность кэп-зависимой эндонуклеазы — фермента, необходимого для размножения вируса. Действующее вещество препарата не дает синтезироваться матричной РНК вируса, на которой, собственно, идет синтез вирусного белка, необходимого для формирования вирусных частиц.
В США препарат был одобрен год назад. Курс лечения состоит из приема всего одной таблетки. Об этом сообщает американское управление по контролю продуктов и лекарств (FDA).
Новый препарат, получивший название Ксофлюза (Xofluza, baloxavir marboxil, S-033188) относится к классу ингибиторов эндонуклеазы и блокирует вирус, не давая ему размножаться. Разработчики сообщают, что для достижения положительного эффекта таблетку нужно принять при первых же симптомах заболевания, не позднее двух суток с его начала. Но болезнь мгновенно не исчезнет. Если принять меры вовремя, продолжительность болезни сократится в среднем на 33 часа.
Добавим, что в США новое средство от гриппа одобрено впервые за последние 20 лет, а еще раньше Ксофлюза была одобрена в Японии.
Гриппом во всем мире ежегодно болеет до 100 миллионов человек. Полмиллиона из них умирают. Вирус постоянно мутирует и приспосабливается к лекарственным препаратам. Тем не менее, единственным эффективным способом уберечься от опасного заболевания остается вакцинация.
http://www.meddaily.ru
