С помощью системы CRISPR-Cas9 можно вносить изменения в ДНК — направленно, без ошибок и с высокой точностью.
Метод CRISPR был создан еще в 2013 году. Но именно в 2015 его усовершенствовали и начали широко использовать в биологии и медицине. Сейчас с помощью генетических «заплаток» ученые пробуют отключать наследственные болезни и лечить уже появившиеся.
Генетики из США начали еще более масштабный проект: отредактировали гены поросят так, чтобы их органы стали пригодны для пересадки человеку. Если начинание удастся — «запасные» органы можно будет выращивать и в нужный момент заменять изношенные сердце или почки.
В будущем этот метод может дать еще больше возможностей: спасти исчезающие виды животных или возродить те, что уже исчезли. В теории возможно «подправить» и самого человека — сменить цвет глаз, увеличить рост или улучшить память. Хотя этичность таких «правок» пока под большим вопросом.
https://www.tut.by/
