Генетики всего мира воодушевлены новым открытием, сообщает Independent. Они надеются обрести принципиально новые возможности при «редактировании» геномов всех живых существ, в том числе человека, пишет журналист Стив Коннор.
«Открытие обещает революционные перемены в исследованиях и лечении целого ряда заболеваний, от рака и неизлечимых вирусных болезней до наследственных генетических расстройств вроде серповидноклеточной анемии и синдрома Дауна», — говорится в статье.
Газета переходит к подробностям. Новый метод Crispr впервые позволяет создавать «любую часть генома человека чрезвычайно аккуратно». Все равно как заменять отдельные буквы на странице в энциклопедии и при этом не делать орфографических ошибок, поясняют ученые. Можно вносить изменения в любые конкретные позиции ДНК 23 пар хромосом человека, не внося нечаянных мутаций или изъянов.
Ученые полагают, что метод вскоре будет применяться при клинических испытаниях генной терапии у ВИЧ-инфицированных и страдающих наследственными заболеваниями вроде болезни Хантингтона. «Возможно и применение, которое вызывает неоднозначную реакцию: коррекция генетических дефектов у эмбрионов человека, созданных путем ЭКО», — пересказывает газета слова ученых.
Доныне генная терапия вынуждена опираться преимущественно на методы, которые считаются слишком рискованными для многих пациентов: например, на модифицированные вирусы, вносящие ДНК в геном «вслепую».
Crispr — «невероятно могущественный [метод], у него много сфер применения, от сельского хозяйства до потенциальной генной терапии человека», сказал Крэйг Мелло, лауреат Нобелевской премии по медицине 2006 года.
«Я, как и все, читаю научные журналы, но когда я увидел этот метод в действии в моей собственной лаборатории, у меня отвисла челюсть. В моей лаборатории новичок из новичков заставил его работать», — добавил Мелло.
По словам Мелло, это позволит ускорить разработку генномодифицированных растений и домашнего скота, а также поможет победить сопротивление против генной терапии «зародышевых линий» у человеческих эмбрионов, полученных путем ЭКО.
Газета комментирует: «Генная терапия зародышевых линий у сперматозоидов, яйцеклеток или эмбрионов, призванная устранять наследственные заболевания, меняет ДНК всех последующих поколений. Но опасения, что она небезопасна, а также перспектива появления так называемых «младенцев, созданных дизайнерами» повлекли за собой ее запрет в Великобритании и многих других странах».
Однако новый, весьма аккуратный метод, возможно, снимет многие опасения.
«Процесс Crispr вначале был открыт как природное средство обороны иммунной системы бактерий от нашествия вирусов», — пишет газета. В прошлом году ученые из США доказали, что Crispr можно направить на любой участок генома. С тех пор проведены эксперименты на растениях, мышах и даже стволовых клетках человека.
Однако, ведущие мировые эксперты предупреждают, что прежде, чем начинать использовать новую методику на людях, требуется окончательно доказать ее эффективность и отсутствие фатальных побочных результатов.
https://www.medlinks.ru/
