Генетики из Медицинской школы при Калифорнийском университете в Сан-Диего занимались изучением редких наследственных нейродегенеративных заболеваний у мужчин. Они определили механизм, посредством которого недуг вызывает паралич, мышечную слабость и снижение фертильности.
В статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience, ученые демонстрируют, что мутация гена, связанная с болезнью Кеннеди, ухудшает способность организма расщеплять, удалять и перерабатывать скопления «мусорных» белков, которые способны накапливаться в нервной ткани, ослабляя способность нейронов контролировать сокращение мышц. Этот механизм, называемый аутофагией, сродни системе переработки мусора. Он является единственным способом очищения организма от неработающих, деформированных «мусорных» белков.
«С середины 1990-х годов мы знаем, что болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона вызываются накоплением нерабочих белков, которые должны были быть выведены из организма и переработаны. В новом исследовании мы изучаем механизм деградации организма, связанный с нарушением процесса аутофагии. Наша работа в конечном счете приведет к более полному пониманию тяжелых неврологических заболеваний и последующей терапии», — говорит ведущий автор исследования Альберт Ла Спада (Albert La Spada), профессор педиатрии, клеточной и молекулярной медицины и неврологии в Калифорнийском университете в Сан-Диего.
Учёные отмечают, что из 400-500 пациентов в США с болезнью Кеннеди около 15-20% доживают свои годы в инвалидной коляске. Болезнь Кеннеди, также известная как спинальная мышечная атрофия, является следствием мутации гена в Х-хромосоме и наследуется сыновьями у матерей. Сами матери не страдают от заболевания, поскольку имеют две копии Х-хромосомы.
Генетическая аномалия заставляет организм мужчины производить мутантный андрогеновый рецептор, который ухудшает чувствительность организма к мужским половым гормонам, что иногда приводит к атрофии яичек и росту мужской груди.
В экспериментах с мышами ученые обнаружили, что мутантный андрогеновый рецептор кроме нарушения мужской репродуктивной биологии также дезактивирует белок под названием фактор транскрипции EB (TFEB), который считается главным регулятором аутофагии в нейронах и других типах клеток. В частности, мутантный андрогеновый рецептор при болезни Кеннеди связывается с белком TFEB и блокирует его способность удалять неработающие «мусорные» белки.
Ла Спада и его коллеги утверждают, что в будущем необходимо найти метод поддержания белков TFEB в активном состоянии, и тогда нейродегенеративные заболевания станут излечимыми.
https://www.vesti.ru/
