Победить генетические заболевания — такие как синдром Дауна, спинно-мышечная атрофия и другие — поможет уникальное исследование, которое делают в клинике репродуктивной генетики, открывшейся сегодня в Риге и ставшей первой в странах Балтии.
Вот так зарождается жизнь маленького человечка и развивается в первые пять дней. На одно небольшое лабораторное стеклышко можно поместить до четырех крошечных эмбрионов. Клетки, которые делятся, что называется, не по дням, а по часам, окружены околоплодными водами. Вот их как раз и берут на генетический анализ, никоим образом не тревожа развитие крошечного существа. Если есть генетическая предрасположенность или наследственность к тому, что ребенок может родиться нездоровым — из этих эмбрионов выберут здоровый и подсадят его в материнский организм.
Людмила Воложонок, молекулярный генетик: «Предимплантационная диагностика — это большой шаг вперед. Такого рода тестирование — это начало конца генетических заболеваний».
До сих пор говорили: этот мужчина и эта женщина генетически друг другу не подходят. Но теперь наука позволит забыть о таком понятии.
Людмила Воложонок, молекулярный генетик: «Приходит пара с известным синдромом. Мы знаем, какой ген ответственен за этот синдром и какая мутация. Мы знаем, с чем работать и куда смотреть».
Как правило, в клинику обращаются родители только после того, как на свет уже появился один больной ребенок. Но ведь и у здоровых, на первый взгляд, мамы и папы может родиться малыш с генетическим заболеванием.
Виолета Фодина, директор по медицинской части, акушер-гинеколог, репродуктолог: «Этим анализом можно исключить не только такие широко известные патологии, как синдром Дауна, синдром Патау, Эдвардса, но и другие отклонения, которые мало известны. И конечно, эта методика
дает возможность уменьшить частоту прерывания беременности как при искусственном, так и при естественном оплодотворении».
Вопрос только в цене. Проверка и полученная гарантия на здоровенького ребенка с подсадкой эмбриона в организм матери стоит более тысячи евро. Государство врачам никак не помогает.
Людмила Воложонок, молекулярный генетик: «Это дешевле, чем потом столкнуться со всеми этими проблемами. Для социальных служб тоже большой плюс — предотвратить проблему до ее появления, а не решать потом».
Чудо-анализ спас бы от горя многие латвийские семьи, ведь растить больного ребенка или, не дай Бог, потерять его раньше времени — это большое жизненное испытание, которого теперь уже можно избежать.
https://rus.tvnet.lv/
