Пресс-конференция в Sputnik Молдова касалась проблемы социализации и лечения больных мышечной дистрофией Дюшена.
КИШИНЕВ, 15 дек — Sputnik. Забота о гражданах Молдовы, страдающих мышечной дистрофией Дюшена и другими серьезными заболеваниями, ограничивающими возможности человека, должна стать одной из главных задач национального здравоохранения, сообщила во вторник в ходе пресс-конференции в международном информационном агентстве и радио Sputnik Молдова Валерия Бобочел, главный редактор элитного издания Ladies&Gentlemen, основатель благотворительного фонда Valeria Bobocel.
Валерия – мать 17-летнего Алексея Бобок, страдающего дистрофией Дюшена с четырех лет.
С целью поддержать Алексея и изыскать средства на его дальнейшее лечение и реабилитацию Валерия организует 6 января 2016 года Рождественский благотворительный бал в Кишиневе, в ресторане «Экватор».
По словам президента Общественной палаты Молдовы Аурелии Григориу, возглавляемое ею учреждение согласилось помочь Валерии Бобочел в организации Рождественского бала.
«Мы вместе намерены с помощью этого бала привлечь внимание финансовых доноров к проблеме лиц, страдающих дистрофией Дюшена», — отметила Григориу.
По ее словам, государство должно организовать учет этой категории граждан, принимать участие в реализации проектов по их реабилитации, лечению и интеграции в общество.
Председатель Общественной палаты озаботилась помощью страдающим одной из тяжелейших болезней, но власти должны уделять внимание и другим представителям общества, страдающим тяжелыми заболеваниями. Им тоже надо помогать становиться активными гражданами своего государства.
«Пример Алекса Бобок, чемпиона мира по киберспорту, показал, что такие граждане в состоянии стать деятельными членами социума и порой способны на свершения, к которым не готовы физически здоровые люди», — сказала Григориу.
Она добавила, что благодаря Алексу Молдова трижды звучала на весь мир как страна, давшая международному кибер-сообществу талантливого игрока.
Проректор Государственного университета медицины и фармации Молдовы имени Николая Тестемицану профессор Михаил Гаврилюк сообщил, что мышечная дистрофия Дюшена – это генетической отклонение, вписанное в генокод ребенка. Болезнь дает о себе знать в большинстве случаев в 5-6 лет, и уже к 12 годам человек оказывается в инвалидной коляске.
«В развитых странах активно работают лаборатории по изготовлению препаратов для остановки этой болезни. Увы, но полностью излечить мышечную дистрофию Дюшена на сегодняшний день пока еще нельзя, можно лишь прекратить ее развитие», — рассказал Гаврилюк.
https://mioby.ru/
