Дюшена

Генная терапия при Дюшенна у животных

|Date: 28 Октябрь, 2019

Генная терапия при Дюшенна у животных

Генная терапия для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, разработанная в Пенсильванском университете, позво ...

Генная терапия для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, разработанная в Пенсильванском университете, позволила эффективно и безопасно приостановить тяжелые повреждения мышц, связанные с редким генетиче ...

28 Октябрь, 2019
Read more
Если бы я вылечился, я бы помогал другим

|Date: 28 Август, 2019

Если бы я вылечился, я бы помогал другим

Уже пять лет Марина не спит: четыре раза за ночь она просыпается, чтобы перевернуть своего сына ...

Уже пять лет Марина не спит: четыре раза за ночь она просыпается, чтобы перевернуть своего сына Андрея на другой бок. Андрею 21, но сам он с этим не справится. Марина Дюж ...

28 Август, 2019
Read more
Мышечная дистрофия Дюшенна: панацея найдена

|Date: 2 Январь, 2019

Мышечная дистрофия Дюшенна: панацея найдена

Ждать осталось недолго: вскоре появится генная терапия, раз и навсегда излечивающая это редкое ...

Ждать осталось недолго: вскоре появится генная терапия, раз и навсегда излечивающая это редкое и смертельное нейромышечное заболевание. О весьма позитивных предварительных результатах к ...

2 Январь, 2019
Read more
CRISPR излечит больных мышечной дистрофией Дюшенна

|Date: 7 Февраль, 2018

CRISPR излечит больных мышечной дистрофией Дюшенна

Учёным удалось отредактировать клетки сердечной мышцы с мутациями, которые приводят к развитию мышечной д ...

Учёным удалось отредактировать клетки сердечной мышцы с мутациями, которые приводят к развитию мышечной дистрофии Дюшенна. Используя систему CRISPR-Cas9, специалисты «выбросили» из мРНК мутантные учас ...

7 Февраль, 2018
Read more
Алексей Бобок будет обследован

|Date: 16 Январь, 2018

Алексей Бобок будет обследован

«Лед тронулся»: Минздрав ответил сыну Валерии Бобочел — будет создана специальная медицинская комиссия дл ...

«Лед тронулся»: Минздрав ответил сыну Валерии Бобочел — будет создана специальная медицинская комиссия для обследования. Молодой кишиневец Алексей Бобок, сын недавно умершей артистки Валерии Бобочел ( ...

16 Январь, 2018
Read more
Микродистрофин – против миодистрофии Дюшенна

|Date: 11 Январь, 2018

Микродистрофин – против миодистрофии Дюшенна

«Геннная терапия прошла хорошо. Это началось в 13:15 и закончилось в 14:27» В четверг, 4 января ...

«Геннная терапия прошла хорошо. Это началось в 13:15 и закончилось в 14:27» В четверг, 4 января, я получила это сообщение от д-ра Джерри Менделла с сопровождающей фотографией выше — доктора ...

11 Январь, 2018
Read more
Тестирование лекарства от мышечной дистрофии

|Date: 12 Декабрь, 2017

Тестирование лекарства от мышечной дистрофии

Мышечная дистрофия Дюшенна - это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волок ...

Мышечная дистрофия Дюшенна - это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. Оно сцеплено с Х-хромосомой. Продолжительность жизни людей с мышечной дистрофией Дюшенна, п ...

12 Декабрь, 2017
Read more
Трагедия в Кишиневе: Умерла Валерия Бобочел – мама Алекса

|Date: 7 Ноябрь, 2017

Трагедия в Кишиневе: Умерла Валерия Бобочел – мама Алекса

Трагедия в Кишиневе: Умерла Валерия Бобочел – мама Алекса, за жизнь которого она боролась не на жизнь, а ...

Трагедия в Кишиневе: Умерла Валерия Бобочел – мама Алекса, за жизнь которого она боролась не на жизнь, а на смерть. Несколько дней назад Валерия написала мне в Фэйсбуке: «Хочу, чтобы ты была членом жю ...

7 Ноябрь, 2017
Read more
Дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

|Date: 27 Сентябрь, 2017

Дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб

«Они нуждаются в помощи»: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб. Чтобы привле ...

«Они нуждаются в помощи»: в Екатеринбурге дети с заболеванием Дюшенна устроили флешмоб. Чтобы привлечь внимание к проблеме ужасного недуга, в небо запустили 50 красных шаров. Сегодня Екатеринбург ...

27 Сентябрь, 2017
Read more
Два мальчика против государства: суд не на жизнь, а на смерть

|Date: 13 Август, 2017

Два мальчика против государства: суд не на жизнь, а на смерть

Заболевание обрекает их на смерть в возрасте примерно 20 лет. Лекарство, способное продлить жизнь, уже пр ...

Заболевание обрекает их на смерть в возрасте примерно 20 лет. Лекарство, способное продлить жизнь, уже применяется в Европе. Но надежды российских родителей тонут в судебной трясине. «Первое, что мы з ...

13 Август, 2017
Read more