Мышцы атрофируются при многих хронических и долгих болезнях. Это существенно ухудшает состояние больного. До сих пор ученые не знали, как замедлить или остановить атрофию мышц. Специалисты из Университета Вашингтона разработали метод генной терапии, предотвращающий мышечную атрофию. На другие функции организма он не влияет.
По словам исследователей, предыдущие попытки лечения мышечной атрофии были неудачными. Дело в том, что гормон миостатин, который ее вызывает, выполняет ряд других важных функций. Исследователи установили: воздействие на определенные участки генов останавливает мышечную атрофию без вреда для остального организма.
Специалисты с помощью аденоассоциированного вируса доставляли в скелетные и сердечные мышцы сигнальный белок Smad7. Он, в свою очередь, блокировал сигнальные белки Smad2 и Smad3, запускающие процесс атрофии мышц. Ученым удалось предотвратить атрофию скелетных и сердечных мышц у мышей с опухолями. А здоровым грызунам терапия помогала нарастить мышечную массу.
https://www.meddaily.ru/
