Кэт Пембертон (Kat Pemberton), студентка Брэдфордского колледжа. Она начинающий кинорежиссер, создающая видео-блоги по проблемам инвалидности и отношения к инвалидности. Умная и веселая девушка, наслаждается колледжем, общается с друзьями и отдыхает дома со своей семьей.
«Я не хочу быть девушкой в инвалидном кресле — я просто хочу быть собой».
Обычное студенческое времяпрепровождение, очень похоже на жизнь 20-летних сверстниц, но к сожалению, не всё так хорошо, как хотелось бы. Кэт передвигается в инвалидной коляске, и, по ее словам, ее иногда воспринимают не как личность, а как часть инвалидного кресла.
«Я чувствую, что многие люди сосредотачиваются на моей инвалидности, очень часто не замечая меня» — говорит Кэт Пембертон. Кэт родилась со спинальной мышечной атрофией типа 2 СМА, что означает, что со временем ее мышцы становятся всё более слабыми.
«Когда я была маленькой девочкой, моя мама заметила, что с виду обычный ребенок, слабее чем остальные дети и не может освоить естественные навыки, такие как переворачиваться, ползать, ходить. Я никогда не ходила и была очень хрупким ребенком, со временем мое тело становится слабее и слабее» — говорит она.
Она никогда не могла ходить, всегда использовала коляску и электроколяску. Яркая и решительная, её жизнь полна трудностей, пока была маленькой помогали и заботились родители, взрослея большинство проблем приходится решать самостоятельно, и было непросто.
«Нет определенных правил, матрицы действий, каждый человек с инвалидностью имеет индивидуальные сложности исходя из заболевания и степени социализации. Я взрослела, не имея в пределах видимости образцов для подражания. Ведь те передачи на телевиденье о люди с инвалидностью и мотиваторах, в средствах массовой информации, скорее рассчитаны на физически здоровых людей, конкретных советов о том, как жить с инвалидностью и справляться с бытовыми сложностями они не дают, призывая лишь улыбаться и не падать духом. Единственное, что я могла сделать, это увидеть, что люди с инвалидностью, кто-то вроде меня, умудряются жить нормальной жизнью. Учиться, работать, заниматься творчеством, развивать бизнес, создавать семьи, и много чего еще могут. Однако готовых рецептов как этого достичь нет, каждый человек в меру сил и возможностей, пытается найти свой жизненный путь, преодолевая личные и бытовые сложности».
«Я хорошо понимаю свои физические возможности и не стесняюсь обращаться за помощью к друзьям. Это повлияло на то, как я социализировалась. Я всегда был вполне общительной, но часто замечаю сосредоточенность на моей инвалидности». Кэт считает, что нужно изменять стереотипы поведения людей, конечно благие намерения, это хорошо, но восприятие человека через призму инвалидности, не имеет перспектив для общения.
Кэт Пембертон создала фильм, призывающий молодых людей больше понимать и принимать людей с ограниченными возможностями. Кэт с юмором смотрит на то, как люди реагируют на нее, когда она рассказывает о своей повседневной жизни.
Некоторые комментарии, вроде «держу пари, что ты никогда не устаешь», «Держу пари, ты получаешь специальное лечение» или «нам нужно найти тебе парня-инвалида», — просто выносят мозг, смеётся Кэт. Она знает, что люди не хотят быть оскорбительными или неуместными, просто они не думают о своих действиях или о том, что они говорят.
Фильм Кэт был сделан с помощью благотворительной инициативы Fixers, которая работает с молодыми людьми в возрасте от 16 до 25 лет живущими в Великобритании, предоставляя им ресурсы, которые помогут провести кампанию по проблемам, которые они испытывают. В фильме девушка высмеивает некоторые из обидных комментариев, которые пришли ей на ум, и она надеется, что ее комедийный подход прорвется к ее аудитории. Кэт получила одобрение от многих людей с инвалидностью, они поблагодарили за сделанное видео и нетривиальный подход к теме стереотипов.
Кэт не сосредотачивается на своей инвалидности, она молодая девушка, которая делает нормальные вещи и хочет, чтобы другие видели ее таковой. «Для меня юмор — отличный механизм преодоления», — говорит Кэт.
«Я чувствую, что единственная инвалидность, с которой я сражаюсь, — это отношение людей к моей инвалидности. Люди иногда удивляются, что я хожу на концерты и ночные клубы, пью и танцую. Я обычная 20-летняя девушка, со всеми присущими моему возрасту событиями, со всеми достоинствами и недостатками, моя коляска не является символом чего-то особенного, забудьте о ней».
Второй фильм был посвящён искусству и дизайну, Кэт заинтересовалась кинопроизводством, наблюдая за YouTube, и подумала, что это наиболее доступный путь для самореализации. Она создала свой собственный канал Katzclaws на YouTube и ведет журнал о своей «странной и прекрасной жизни».
Ее новообретенные навыки привели к тому, что она выиграла конкурс, организованный Capital Radio, и провела время, работая в Лондоне, изучая, как снимать фильмы. «Я была удивлена, когда выиграла, это действительно усилило уверенность и самооценку».
Кэт намерена продолжать свои усилия, чтобы привлечь внимание к тому, как другие видят и обращаются с людьми с ограниченными возможностями. Она хочет выделить многие другие проблемы, в том числе доступность и её отсутствие, когда вы передвигаетесь в коляске. «Это может быть довольно сложно, в зависимости от того, куда вы идете», — говорит она. «У меня были хорошие и плохие впечатления, и я стараюсь объективно освещать собственный опыт».
Например, в 2017 году я впервые отправилась на фестивали, посетив фестивали V Fest и Leeds. «В Лидсе было очень грязно – моя электроколяска увязла в грязи застряла. Чтоб её вытянуть, пришлось взять меня на руки и удерживать, пока несколько человек вытягивали электроколяску на более сухое место. При этом когда коляску подняли она сломалась и перестала двигаться. Из-за большого веса электроколяски и того что в ней сидела я, толкать её было невозможно, и потребовалось полтора часа, чтобы дождаться, пока не появится специальный автомобиль с лифтом для электроколясок, который смог эвакуировать меня к моей машине, оставленной на стоянке.
На этом приключения не закончились. Из-за грязи лифт на машине эвакуаторе не работал должным образом, я травмировала ноги и пришлось обратиться в больницу. «Я пытаюсь документировать такие события». Обращая внимание на такие ситуации, которые могут быть травматичными, она надеется, что на это обратят внимания и произойдут изменения. «Я собираюсь сделать все, что в моих силах», — говорит Кэт.
В другой раз, девушка была среди зрителей на концерте Ariana Grande в Манчестере, на который нацелился террорист-смертник. «Это было очень страшно. Мы застряли посреди всех, кто бежал вниз по лестнице, и сначала лифт не пришел. К счастью, мы смогли выбраться».
Кэт Пембертон высоко оценивает созданную доступную среду в колледж Брэдфорда. «Он блестящий и обеспечивает всю необходимую поддержку. У меня к тому же отличная группа друзей, готовых оказывать поддержку».
Кэт представила свой фильм о стереотипах инвалидности сотрудникам и студентам в колледже, получила хорошие отзывы, после просмотра люди задавали вопросы. Она также присутствовала на благотворительном мероприятии высокого уровня и конференции по проблемам инвалидности в Лондоне.
Кэт надеется, что ее фильм поможет многим людям понять и принять людей с ограниченными возможностями, как обычных людей. «Это совсем не сложно воспринимать меня как обычную, молодую девушку. Я не хочу быть девушкой в инвалидном кресле», — говорит она.
«Я хотела бы, чтобы люди увидели меня как личность и познакомились со мной, прежде чем они обратили внимание на мою инвалидность и мое инвалидное кресло».
Фото из интаграм Кэт Пембертон
Виктор Михальченков для https://nnd.name/
Источник
