Анна Горчакова: “Вы бы видели лицо гинеколога, который в первый раз столкнулся с пациенткой в коляске” и прочие реалии доступности здравоохранения
Что вы знаете о Беларуси? Для меня она была необычайным открытием прошлого года! Я влюбилась в Минск, а белорусское правозащитное сообщество поразило меня своей энергией. В нынешние дни Беларусь – это непредсказуемая темная лошадка, но важно помнить, что это еще и европейская страна с невероятным человеческим капиталом и стойкостью! Скорее бы вернуться…
Обо мне. Я родилась с инвалидностью в конце 1970-ых в военном городке в белорусской глубинке. В те времена никто не говорил о правах и безбарьерной среде. Общественная роль у инвалида была только одна: вызывать у неинвалидов жалость и сострадание. Но жалели меня только взрослые, а дети просто принимали в свои игры, без всяких вопросов. И игры у нас были для всех, как теперь говорят, инклюзивные.
Я помню, как я не хотела вступать в этот мир взрослых и их ненужной жалости. Проводя по нескольким месяцам взаперти, когда на улицу было не выйти из-за снега и недоступности, я понимала, что хочу жить по-другому. Так как физические профессии были не для меня, нужно было отличное образование и хорошая интеллектуальная профессия. Я решила продолжать обучение в школе-интернате, так как надомное образование у нас было просто для галочки. Я очень благодарна родителям, что они никогда не отговаривали меня от моих больших планов несмотря на то, что им конечно, было страшно отпускать меня. Они понимали мои мечты и поддерживали их. Мама думала, что я стану переводчиком.
Родители были единственными людьми, которые верили в меня. Остальные сомневались, жалели или отрицали мои намерения. Для них у меня всегда был только один ответ: «Да я тебе покажу!» И показала: когда подошло время, я с первой попытки поступила в университет, и причем на дневное отделение. Любая сегрегация в виде специального, заочного или вечернего обучения мне претила несмотря на барьеры, связанные с дневным обучением.
Про активизм. Активисты с инвалидностью в Беларуси – это небольшой, но очень активный и сплоченный центр энергии. Нас мало, а вот проблем приходится решать море! Отношение общества потихоньку меняется, и жалость уступает место хоть примитивному, но пониманию инклюзии, но появляются новые барьеры. Например, я подметила распространение так называемой выученной беспомощности, когда инвалиды поощряют представление о себе как о хрупких и зависимых существах. Если раньше человек сидел дома, то теперь у него больше возможностей выходить, принимать решения, что-то делать, а семье, которая привыкла его оберегать, это трудно принять. По-человечески я понимаю, откуда это идет, но тем не менее такое отношение совсем не помогает инвалиду стать автономным. Вообще, нам приходится часто кому-то что-то доказывать: то семье, что я небеспомощен, то работодателю, что я могу. Это изматывает.
Быть женщиной с инвалидностью в Беларуси сегодня… Я знаю замечательных женщин с инвалидностью, которые являются лидерами. Белорусской женщине не привыкать к лидерству, это у нас в крови. На войне мы потеряли большинство наших мужчин (четверть населения Беларуси погибло во время Второй мировой войны), и женщинам пришлось быстро научиться всем управлять. Как ни странно, на кухне от нас тоже ожидается лидерство; может, мужчины более заметны в общественной жизни потому что им не надо мчаться домой кормить семью?
Здравоохранение для людей с инвалидностью – это тема, на которую я могу говорить часами. По всей Беларуси доступных учреждений здравоохранения практически нет. Иногда придешь по номерку, сидишь в длинной очереди, а как только она почти подходит, приходится срываться и мчаться домой, потому что на всю поликлинику ни одного доступного туалета! А врачи потом удивляются, что инвалиды не следят за своим здоровьем и не ходят на обследования. Вы бы видели лицо гинеколога, который в первый раз столкнулся с пациенткой в коляске: они же просто не представляют, что с нами делать! По закону, инвалиды первой и второй групп не имеют права учиться на медицинском, поэтому надежды, что нас скоро будут принимать врачи с инвалидностью, которым не надо ничего объяснять, тоже нет.
Про планы на будущее. Мы уже добились того, что нас начинают видеть как активных граждан, а не объекты жалости и символы стоицизма. Но еще столько всего надо сделать! Во-первых, больше инвалидов, активно задействованных в обществе! Во-вторых, продолжать бороться за безбарьерный мир. Я сейчас изучаю новое для меня направление: инклюзивное трудоустройство и предпринимательство. Очень буду рада связи с инноваторами и лидерами в этой сфере! И последнее, моя большая страсть: танцы на коляске. Танец изменил мою жизнь (хоть скромница Анна об этом не упоминает, Гугл сообщает мне, что она выиграла больше международных соревнований, чем вы с вами участвовали в качестве зрителей), и я видела, как это меняет жизни других.. Пора танцу на коляске покинуть статус нишевого и стать частью общей тенденции, и получать внимание и поддержку, которые он заслуживает.
https://www.facebook.com/jana.arsenjeva.9
