До осуществления самой заветной мечты Ани Чепайкиной, с детства передвигающейся только на инвалидной коляске из-за заболевания СМА, осталось совсем немного, но девушку по-прежнему до слез огорчает отношение окружающих к инвалидам.
Общество «тормозит»
Ее история похожа на судьбы многих молодых людей, имеющих инвалидность с рождения. Несмотря на провозглашенную российским правительством политику доступности среды, их сегодня редко увидишь на улицах наших сел и городов. Хотя руководители и представители властей различного уровня бойко рапортуют о новых пандусах и подъемниках, приспособленных – с широкими проемами и дверьми – помещениях, общественном транспорте, легких и маневренных колясках и так далее.
Ни присоединение России к Международной конвенции о правах инвалидов, ни принятые правильные законы до сих пор не могут изменить самого главного – сознания общества. А без этого дело движется с большим скрипом. И равные нам во всем, как провозглашает закон, наши соседи и знакомые, друзья и родные с ограниченными возможностями сегодня по-прежнему вынуждены с «большой кровью» преодолевать человеческое невежество, безразличие и нежелание признавать их права. Соцсети переполнены их горькими историями из личной жизни.
Хватит реветь!
— Год назад подруги мне сказали: «Хватит реветь! Собирай деньги на квартиру на первом этаже», — рассказывает Аня. – А я, действительно, уже устала писать и пить валерьянку – в нашем государстве ничего не работает!
Увы, такой нелицеприятный вывод возник не на пустом месте и не за один день или месяц, а за годы отчаянных попыток отстоять свое право просто выходить из дома.
Уверена, многим знакома ее история. О ней даже как-то в свое время рассказывал с экрана один из центральных телеканалов. Дело в том, что вот уже двадцать лет девушка живет в квартире на шестом этаже в доме без лифта. Все это время ее и коляску на руках выносили и выносят мама и братья. Сменить жилье они не в состоянии из-за категоричности отца Ани, который давным-давно оставил семью, но по-прежнему имеет свою долю в квартире. Решить спорный вопрос ставшие чужими родственники не могут даже через суд.
«Я не мешок картошки»
— Это хорошо, что я хрупкая девушка, но все равно, чтобы носить меня, нужна физическая сила, — продолжает Аня. – Поэтому я больше не хочу, чтобы мама меня таскала. Братья тоже уже в возрасте. И вообще, у всех своя жизнь, свои планы. Это нормально. И я — не мешок картошки! У меня тоже много планов. И пока еще (говорит с нажимом – прим. авт.) могу хоть как-то двигаться, хочу это время адекватно прожить.
У девушки редкое генетическое заболевание, как у певицы Юлии Самойловой, в результате которого страдают клетки нервной ткани, идет мышечная атрофия. Но, несмотря на это, Аня чрезвычайно разносторонний и творческий человек. Она получила образование, играет на фортепиано и рисует. И, конечно, общается в соцсетях. У нее множество друзей, которые считают ее солнечной, доброй, сердечной.
Людская помощь
С их подачи в конце июля прошлого года Аня и ее многочисленные друзья из республики и других регионов через соцсети обратились за помощью к неравнодушным людям: помочь собрать средства на собственное доступное жилье.
— Кое-что удалось скопить мне самой, часть дали мои друзья, и друзья Ани объявили сбор, — в разговор, еле сдерживая слезы, вступает мама Надежда Владимировна. – У меня все-все записано в специальной тетради, каждая поступившая копеечка. Люди по 50-100 рублей, а кто-то по несколько тысяч перечисляли. По списку 151 человек, хотя несколько отправили анонимно.
Так Чепайкиным почти за год с людской помощью удалось собрать еще 250 тысяч рублей на квартиру, приобретенную в новом доме через дорогу.
Нужен пандус, а не рельсы
Каждый день не по разу с балкона шестого этажа Аня смотрит на свою будущую квартиру, из которой, как она мечтает, наконец-то сможет выходить на улицу самостоятельно. Дело осталось за малым – построить пандус.
К счастью, нашлись спонсоры, которые взяли это на себя. Застройщики вместе с девушкой и ее родными выбрали наиболее оптимальный и удобный для всех вариант проекта. Остановились на конструкции в три пролета длиной 30 метров. Выглядит несколько непривычно, но в соответствии с санитарными правилами и нормами.
— Нам важно было выдержать угол наклона, чтобы я могла самостоятельно подняться на коляске, — объясняет Анна. – Нельзя же просто положить шпалеры!
Ох уж эти пресловутые рельсы, уложенные в качестве пандуса на ступенях многих магазинов, банков, культурных учреждений. По ним не то что инвалид, здоровый человек не рискнет подняться – настолько они круты и небезопасны!
Таким же неприемлемым оказался для Чепайкиных вариант с электроподъемником. Действительно, кто его будет обслуживать и отвечать за безопасность?
От инвалидности нет страховки
Аня не случайно остановилась на этих вопросах. Как рассказывает сама, из-за них у нее уже произошел разлад с некоторыми соседями.
— Правильно сказала одна женщина из дома, что, пока человека самого не коснется такая беда, ему трудно понять другого, — вздыхает девушка. – Мне иногда просто хочется спросить таких: вы – люди? От инвалидности никто не застрахован. Знаете, быть инвалидом с детства – одно. И совсем другое, когда человек становится инвалидом из-за травмы, аварии: если он в течение трех лет не наложит на себя руки от жизни в нашем обществе – это очень хорошо…
По закону Аня, как инвалид I группы, сегодня имеет право устанавливать пандус без согласования с жильцами дома, соответствующие поправки были внесены в действующее законодательство в декабре прошлого года.
— Мои документы уже прошли практически все согласования, осталось только получить ответ из администрации Йошкар-Олы, — говорит она. – Надеюсь, и этот вопрос скоро решится. Очень хочется самой выходить и просто дышать воздухом. У меня есть такое право — жить и дышать.
https://marpravda.ru/
