В РФ до конца года 42 детям введут препарат для лечения мышечной дистрофии.
Первый в мире генозаместительный препарат для лечения мышечной дистрофии теперь доступен пациентам из России, до конца года его введут более 40 пациентам, рассказал ТАСС руководитель центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии РНИМУ им. Пирогова Дмитрий Влодавец.
«Элевидис» является одним из самых дорогостоящих лекарств в мире, его стоимость оценивается в сумму свыше $3 млн. В конце декабря президент РФ Владимир Путин в рамках акции «Елка желаний» позвонил 11-летнему Никите, страдающему мышечной дистрофией Дюшенна. Мама мальчика упомянула, что за рубежом появилось лекарство, которое используют для лечения заболевания. Глава государства пообещал помочь с закупкой препарата. В конце апреля экспертный совет фонда «Круг добра», созданного по инициативе президента, одобрил «Деландистроген моксепарвовек» (торговое наименование «Элевидис») для включения в перечень закупок за счет фонда.
«До конца года препарат введут еще 42 детям», — пояснил Влодавец.
По его словам, лекарство не способно полностью вылечить детей с таким заболеванием, но оно поможет перевести болезнь в более сохранную форму, что значительно продлит жизнь ребят. Врач также подчеркнул, что пациенты с таким заболеванием теряют способность ходить самостоятельно в возрасте 8-12 лет, лекарство может продлить этот срок до 20-40 лет.
https://tass.ru/
