Архивы: Медикаменты

Лечении пациентов со СМА должно быть системным

|Date: 20 февраля, 2020

Лечении пациентов со СМА должно быть системным

В четверг, 20 февраля, на заседании Межфракционной рабочей группе по совершенствованию законодательства в ...

В четверг, 20 февраля, на заседании Межфракционной рабочей группе по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств член комитета по ох ...

20 февраля, 2020
Read more
Петиция о лечении СМА в Беларуси

|Date: 20 февраля, 2020

Петиция о лечении СМА в Беларуси

«Отказ в препарате — это наш смертный приговор». В сети появилась петиция с требованием обеспечить пациен ...

«Отказ в препарате — это наш смертный приговор». В сети появилась петиция с требованием обеспечить пациентов со спинально-мышечной атрофией (СМА) лекарством за счет бюджета. В Беларуси у таких больных ...

20 февраля, 2020
Read more
Польша. Денег нет, но детей лечат от СМА

|Date: 13 февраля, 2020

Польша. Денег нет, но детей лечат от СМА

Как небогатая Польша смогла поставить борьбу с СМА на поток. Польша — не самая благополучная страна Европ ...

Как небогатая Польша смогла поставить борьбу с СМА на поток. Польша — не самая благополучная страна Европы. К тому же в здравоохранении там, по мнению моих польских друзей-коллег, «полный бардак — не ...

13 февраля, 2020
Read more
В США вылечили тюменского мальчика

|Date: 12 февраля, 2020

В США вылечили тюменского мальчика

В США вылечили тюменского мальчика Димы Тишунина, больного спинальной мышечной атрофией. Как сообщалось р ...

В США вылечили тюменского мальчика Димы Тишунина, больного спинальной мышечной атрофией. Как сообщалось ранее, после пяти месяцев ребенок стал быстро физически ослабевать. После генетического анализа ...

12 февраля, 2020
Read more
Препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

|Date: 27 января, 2020

Препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в уск ...

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ускоренном порядке одобрен препарат Golodirsen Vyondys 53 (голодирсен) для лечения мышечной дистро ...

27 января, 2020
Read more
Cуд запретил в России приложение iHerb

|Date: 22 января, 2020

Cуд запретил в России приложение iHerb

Ульяновский областной суд удовлетворил иск прокуратуры и обязал американский интернет-магазин iHerb удали ...

Ульяновский областной суд удовлетворил иск прокуратуры и обязал американский интернет-магазин iHerb удалить мобильное приложение для российских пользователей, говорится на сайте Засвияжской районной п ...

22 января, 2020
Read more
В России стартовала программа доступа к рисдипламу

|Date: 22 января, 2020

В России стартовала программа доступа к рисдипламу

Компания Roche («Рош») объявила о запуске глобальной программы дорегистрационного доступа к препарату рис ...

Компания Roche («Рош») объявила о запуске глобальной программы дорегистрационного доступа к препарату рисдиплам для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Программа будет работать в том числ ...

22 января, 2020
Read more
Spinraza для всех. Так держать, Румыния!

|Date: 7 января, 2020

Spinraza для всех. Так держать, Румыния!

Прошедшие в октябре 2019 акции протеста взрослых с спинальной мышечной атрофией привели к согла ...

Прошедшие в октябре 2019 акции протеста взрослых с спинальной мышечной атрофией привели к соглашению, по которому все 152 известных пациентов SMA Румынии - и те , кому еще не поста ...

7 января, 2020
Read more
Zolgensma для Димы Тишутина

|Date: 4 января, 2020

Zolgensma для Димы Тишутина

Дима Тишунин из Тюмени будет спасен. Родители мальчика заявили о закрытии сбора. Неизвестный благотворите ...

Дима Тишунин из Тюмени будет спасен. Родители мальчика заявили о закрытии сбора. Неизвестный благотворитель оплатил остаток необходимой для лечения препаратом Zolgensma суммы. Чудеса встречаются в наш ...

4 января, 2020
Read more
Без «Спинразы». В ноябре умерли 7 детей со СМА

|Date: 19 декабря, 2019

Без «Спинразы». В ноябре умерли 7 детей со СМА

Препарат «Спинраза» до сих пор не дошел до детей со СМА. За месяц умерли семь человек, ожидавшие терапию. ...

Препарат «Спинраза» до сих пор не дошел до детей со СМА. За месяц умерли семь человек, ожидавшие терапию. Еще в августе в России зарегистрировали первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофи ...

19 декабря, 2019
Read more