Победитель ННД

Редактирование генома против острого лейкоза

Редактирование генома против острого лейкозаДевочку излечили от острого лейкоза с помощью редактирования генома. Ей не помогали ни химиотерапия, ни трансплантация костного мозга.

В Лондоне врачи вылечили 13-летнюю девочку Алиссу от острой формы лейкемии с помощью революционного метода редактирования генома. Эта технология, изобретенная шесть лет назад, впервые помогла излечить человека от рака, сообщает BBC.

В мае 2021 года Алиссе из Лестера поставили диагноз Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз. При этом заболевании Т-клетки (T-лимфоциты), являющиеся «стражами» организма, становятся опасными и выходят из-под контроля.

Рак у девочки прогрессировал. Ей не помогали ни химиотерапия, ни трансплантация костного мозга. Тогда врачи Great Ormond Street Hospital решили использовать технологию редактирования генома, при котором ДНК вставляется, удаляется, модифицируется или заменяется в геноме живого организма.

Так, медики взяли у здорового донора Т-клетки и приступили к их модификации. Они создали для девочки T-лимфоциты, которые способны выслеживать и убивать подобные раковые.

Алисса осталась уязвимой для инфекции, так как модифицированные Т-лимфоциты атаковали не только раковые клетки, но и защищающие ее организм. Через месяц у девочки наступила ремиссия, и ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить иммунную систему.

Спустя шесть месяцев после применения революционной технологии у Алиссы не обнаружили рак. Однако она все еще находится под наблюдением врачей.

https://snob.ru/

Related posts

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.