17 января 2018 года польский министр здравоохранения объявил, что дорогостоящее лекарство Spinraza будет доступно через национальную систему здравоохранения в Польше.
Начиная с января 2019 года, лечение станет доступным для людей со спинальной мышечной атрофией позвоночника (СМА) независимо от возраста, тяжести заболевания, количества копий гена SMN2 или других произвольных критериев.
В Польше от 600 до 800 человек живут с SMA. До настоящего времени программа раннего доступа, ограничивалась 30 детьми с SMA типа 1, остальные польские семьи SMA с типами заболевания 2-3-4 не имели доступа к лечению. Многие были вынуждены эмигрировать в другие страны Европы, в которых лечение Spinraza проводится и не ограничивается первым типом SMA.
Долгая борьба польского сообщества SMA теперь принесла свои плоды, Spinraza будет доступна для всех.
