Победитель ННД
Zolgensma
  • В Минздрав РФ подали заявку на регистрацию Zolgensma

    Фармацевтическая компания «Новартис» подала досье на регистрацию в России препарата Zolgensma в Минздрав ...

    Фармацевтическая компания «Новартис» подала досье на регистрацию в России препарата Zolgensma в Минздрав РФ, процесс рассмотрения заявки и регистрации может занять 12 и более месяцев, спланировать это ...

    Read more
  • Спинальная мышечная атрофия - лекарства

    Спинальная мышечная атрофия — заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мы ...

    Спинальная мышечная атрофия — заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц. Это редкая наследственная болезнь, вызванная генетическим дефектом, из-за которого снижаетс ...

    Read more
  • Золгенсма® одобрен в Европейском Союзе

    19 мая 2020 года Европейская Комиссия приняла решение об условном одобрении применения препарата генной т ...

    19 мая 2020 года Европейская Комиссия приняла решение об условном одобрении применения препарата генной терапии онасемноген обепарвовеч (Золгенсма) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Решен ...

    Read more
  • Тимуру Дмитриенко сделали укол Золгенсма

    Годовалому Тимуру Дмитриенко из Зеленограда, мальчику с редким генетическим заболеванием спинальная мышеч ...

    Годовалому Тимуру Дмитриенко из Зеленограда, мальчику с редким генетическим заболеванием спинальная мышечная атрофия (СМА), сделали инъекцию самого дорогого лекарства в мире «Золгенсма». Об этом «Ново ...

    Read more
  • В США вылечили тюменского мальчика

    В США вылечили тюменского мальчика Димы Тишунина, больного спинальной мышечной атрофией. Как сообщалось р ...

    В США вылечили тюменского мальчика Димы Тишунина, больного спинальной мышечной атрофией. Как сообщалось ранее, после пяти месяцев ребенок стал быстро физически ослабевать. После генетического анализа ...

    Read more
  • Zolgensma для Димы Тишутина

    Дима Тишунин из Тюмени будет спасен. Родители мальчика заявили о закрытии сбора. Неизвестный благотворите ...

    Дима Тишунин из Тюмени будет спасен. Родители мальчика заявили о закрытии сбора. Неизвестный благотворитель оплатил остаток необходимой для лечения препаратом Zolgensma суммы. Чудеса встречаются в наш ...

    Read more
  • Благотворитель перевел на счет девочки 145 млн рублей

    Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в ...

    Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Результат воодушевил родителей и врачей, но ребенку снова потребуются дорогосто ...

    Read more
  • Zolgensma приемлем для детей с SMA типа 2

    Недавние исследования показывают, что однократная инъекция Zolgensma в позвоночный ка ...

    Недавние исследования показывают, что однократная инъекция Zolgensma в позвоночный канал (интратекальный) может обеспечить клинически значимый ответ на увеличение двигательной функ ...

    Read more
  • Zolgensma: укол за 2 миллиона евро

    Самое дорогое лекарство в мире прибыло во Францию. Лекарство Золгесма из лаборатории Novartis лечит ...

    Самое дорогое лекарство в мире прибыло во Францию. Лекарство Золгесма из лаборатории Novartis лечит детей с спинальной мышечной атрофией. Его стоимость останется приемлемой для социального о ...

    Read more
  • Ребенку из Бельгии отказали в Zolgensma

    AveXis исключает «сочувственное» использование генной терапии Zolgensma при SMA в ЕС, на основании того, ...

    AveXis исключает «сочувственное» использование генной терапии Zolgensma при SMA в ЕС, на основании того, что в Европе доступен вариант Biogen Отделение Novartis AveXis назвало свои причины для отказа ...

    Read more